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1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的IOPQ及再驗(yàn)證工作，確保符合質(zhì)量體系；

2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證及工藝再驗(yàn)證工作，確保符合質(zhì)量體系；

3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料及輔料的驗(yàn)證工作及異常調(diào)查處理；

4. 負(fù)責(zé)新生產(chǎn)工具、設(shè)備、技術(shù)的改進(jìn)并應(yīng)用于生產(chǎn)；

5. 負(fù)責(zé)開發(fā)和維護(hù)生產(chǎn)文件，確保符合質(zhì)量體系；

6. 其他領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。


任職資格:

1.本科以上學(xué)歷，機(jī)械、自動(dòng)化、材料、生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè)優(yōu)先；

2.3年工藝驗(yàn)證相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，可以獨(dú)立完成設(shè)備的驗(yàn)收驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作經(jīng)歷；

3.熟悉工藝驗(yàn)證及設(shè)備驗(yàn)證流程；熟悉失效模式分析與質(zhì)量管理工具；

4.無菌醫(yī)療器械或制藥企業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮。