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更新于 9月16日

研發(fā)QA工程師

6000-9000元
  • 蘇州吳中區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核醫(yī)藥制造
1.確保研發(fā)質(zhì)量管理體系有效運行,跟蹤國內(nèi)外最新藥品法規(guī),持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理、不斷完善質(zhì)量體系文件;
2.組織研發(fā)內(nèi)部自檢,參與質(zhì)量、安全、環(huán)境三體系審計,負(fù)責(zé)委托研究合規(guī)管理,參與藥監(jiān)部門對研發(fā)申報項目的核查。
3.對研發(fā)文件、記錄、儀器、數(shù)據(jù)、樣品等管理的合規(guī)性進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,同時針對研發(fā)項目進(jìn)行日常檢查和實驗室規(guī)范性檢查,并跟蹤落實檢查缺陷的整改。
4.負(fù)責(zé)組織研發(fā)培訓(xùn)計劃的制定和計劃跟蹤,負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量文件、GMP等的培訓(xùn)。
5.負(fù)責(zé)研發(fā)偏差、OOS/OOT調(diào)查和跟蹤,負(fù)責(zé)CAPA的發(fā)出和跟蹤;負(fù)責(zé)變更控制的協(xié)調(diào)和跟蹤。
6.參與審核研發(fā)分析部門、工藝部門、臨床部門的研究資料;參與審核項目申報資料。
任職資格:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷。
2.具備2年以上制藥或藥物研究質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉GMP、GLP、GCP規(guī)范及藥品相關(guān)法規(guī)。
3.熟悉制藥或研發(fā)各項質(zhì)量活動。
4.有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力。
5.具有高度的工作責(zé)任心、執(zhí)行力。
6.良好的團(tuán)隊協(xié)作精神,為人誠實可靠。
7.有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力。

工作地點

吳中區(qū)蘇州東瑞制藥有限公司

職位發(fā)布者

丁女士/HR

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公司Logo東瑞制藥
東瑞制藥(控股)有限公司始創(chuàng)于 1995年 12月 8日,旗下附屬公司包括蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞(南通)醫(yī)藥科技有限公司、東瑞藥業(yè)(香港)有限公司及廣東東瑞藥業(yè)有限公司。2003年7月11日在香港聯(lián)合交易所主板上市。集團(tuán)核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP認(rèn)證的企業(yè)之一;2001年被認(rèn)定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地–骨干企業(yè)』;2002年被授予『江蘇省高新技術(shù)企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型(技術(shù)密集與知識密集)企業(yè)』稱號;2003年被科技部認(rèn)定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進(jìn)入制藥業(yè)百強(qiáng)行列。東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)專科用藥的開發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑;系統(tǒng)??朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng),劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在心血管系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等重點??朴盟庮I(lǐng)域也正逐步樹立起東瑞制藥品牌,苯磺酸氨氯地平(『安內(nèi)真?』)、鹽酸西替利嗪(『西可韋?』)皆為國內(nèi)首批獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市的產(chǎn)品,市場占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平(『安內(nèi)真?』)榮獲『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』的稱號,并被列入國家火炬計劃項目;鹽酸西替利嗪(『西可韋?』)榮獲『國家重點新產(chǎn)品』及『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』稱號,并被江蘇省科委列入省級火炬計劃項目。東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任,憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維,通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新,不斷為社會提供安全有效的藥物,為人類健康事業(yè)作貢獻(xiàn),為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。
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