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更新于 11月9日
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小分子生物分析研究員(J22946)

8000-15000元
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團(tuán)隊執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好
  • 免費班車
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人

職位描述

生物藥
崗位職責(zé):
1.在GLP臨床生物分析實驗室工作，負(fù)責(zé)小分子生物分析技術(shù)的研究、開發(fā)和在臨床實驗中的應(yīng)用。
2.運用專業(yè)知識在臨床試驗中解決復(fù)雜的小分子生物分析技術(shù)問題。團(tuán)隊協(xié)作，開發(fā)和優(yōu)化小分子生物分析方法和流程。執(zhí)行臨床實驗操作，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和結(jié)果解讀。能操作天平、移液器、震蕩器、液質(zhì)聯(lián)用和其他分析儀器等制備樣本、采集和處理數(shù)據(jù)。
3.負(fù)責(zé)撰寫和修改關(guān)于臨床實驗的操作指南、SOP、及相關(guān)文檔。
4.根據(jù)實驗方法和相關(guān)文檔進(jìn)行化合物稱量，母液和工作液配制，標(biāo)曲和質(zhì)控樣本配制，樣本前處理等。配制溶劑包括但不限于：流動相、洗針液等并記錄配制過程。
5.樣本分析時協(xié)同樣本管理員，用Watson LIMS領(lǐng)用并歸還樣本。
6.根據(jù)項目生物分析方案、方法和標(biāo)準(zhǔn)分析規(guī)程配合項目負(fù)責(zé)人完成生物分析方法驗證，樣本分析。在項目進(jìn)行過程中將技術(shù)問題匯報給項目負(fù)責(zé)人。與相關(guān)功能組合作，確保項目順利進(jìn)行。按照項目負(fù)責(zé)人要求完成其他相關(guān)工作。
7.據(jù)SOPs和OECD, USFDA和NMPA等等GLP 法規(guī)和其他適用的法規(guī)開展工作。
任職要求:
1.生物化學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的碩士學(xué)位，或具有相關(guān)領(lǐng)域本科學(xué)位并有豐富的臨床工作經(jīng)驗。
2.對小分子生物分析技術(shù)有深入理解，包括但不限于HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS等，并了解其在臨床試驗中的應(yīng)用。
3.具備扎實的實驗操作技能和數(shù)據(jù)分析能力，能夠在臨床環(huán)境中進(jìn)行高精度的實驗操作。
4.對臨床試驗流程和規(guī)范有深入理解，具備臨床試驗設(shè)計和執(zhí)行經(jīng)驗。
5.良好的團(tuán)隊協(xié)作能力和溝通技巧，能在壓力下工作并滿足項目要求。
6.良好的英語讀寫能力，能閱讀和撰寫英文科技文獻(xiàn)。

工作地點

浦東新區(qū)上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司

職位發(fā)布者

陳女士/HRM

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公司Logo藥明康德新藥開發(fā)有限公司
藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”業(yè)務(wù)模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學(xué)研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領(lǐng)域。2024年，藥明康德連續(xù)第四年被MSCI評為ESG（環(huán)境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。
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