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一、工作職責 1.參與抗體類藥物和重組蛋白制品的原液工藝放大； 2.參與抗體類藥物和重組蛋白制品的原液GMP生產(chǎn)； 3.負責與工藝開發(fā)團隊銜接、工藝操作文件的編寫； 4.負責中試車間設(shè)備管理，定期維護，配合質(zhì)量管理部門進行周期性驗證；； 5.負責中試間相關(guān)的其它事務(wù)處理。 二、任職資格 1.生物工程、生化工程及相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)，大學本科學歷。 具有抗體類、重組蛋白類藥物純化生產(chǎn)1年以上工作經(jīng)驗，熟悉純化設(shè)備的操作和維護。 2.了解常用生物工程專業(yè)英語。具有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力； 3. 具備較強的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和人際交往能力； 4.認真負責、公正客觀、嚴謹穩(wěn)健、保密意識強，能夠承受一定工作壓力。