雇員點評標簽
職位描述
生物藥化學藥QCGMP認證
崗位職責:
1、負責QC部門文件格式和英文翻譯的核對；
2、負責新生效文件的接收，舊版文件的回收和QC文件目錄的更新；
3、負責記錄的領(lǐng)取、分發(fā)和歸檔；
4、負責新人培訓、培訓矩陣的更新和個人培訓檔案的管理；
5、負責確認方案、驗證方案等文件號的分發(fā)和管理；
6、其他相關(guān)工作。
任職資格:
1、制藥相關(guān)英語專業(yè)，本科以上學歷；
2、英語六級以上，熟練掌握讀寫能力；
3、能熟練使用常用辦公軟件；
4、工作細致、耐心，有責任心，良好的溝通和表達能力；
5、有制藥相關(guān)翻譯經(jīng)驗優(yōu)先錄用。
工作地點
慈溪市浙江省寧波杭州灣新區(qū)濱海四路800號 生命科技園
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康龍化成
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職位發(fā)布者
崔艷杰/人事經(jīng)理
立即溝通
康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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