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1、參與遺傳/生殖毒理實(shí)驗(yàn)的籌建，建立符合規(guī)范的實(shí)驗(yàn)測(cè)試平臺(tái) 2、 作為專題負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗(yàn)，確保試驗(yàn)方案被客戶認(rèn)可, 并協(xié)調(diào)各部門安排試驗(yàn) 3、 對(duì)試驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的操作進(jìn)行監(jiān)督，實(shí)施GLP和non-GLP試驗(yàn)，包括但不限于一般毒性和遺傳毒性實(shí)驗(yàn)，保證試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行，并確保試驗(yàn)過程遵循GLP法規(guī) 4、 解決試驗(yàn)中出現(xiàn)的相關(guān)問題，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集進(jìn)行監(jiān)督和對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢查 5、 準(zhǔn)備試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，對(duì)報(bào)告的科學(xué)性負(fù)責(zé) 6、 負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行及時(shí)、有效的溝通 7、 訂購研究所需儀器、試劑和耗材，參與儀器驗(yàn)證/校準(zhǔn)和維護(hù) 崗位要求： 1、生物藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷 2、 兩年以上遺傳/生殖毒理工作經(jīng)驗(yàn) 3、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)和ICH指導(dǎo)文件 4、熟悉基本動(dòng)物實(shí)驗(yàn)流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件 5、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí)，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力 6、英語六級(jí)，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力