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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)按照GLP或GCP規(guī)定對(duì)非臨床和臨床生物樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、空白基質(zhì)和相關(guān)臨床物資耗材進(jìn)行管理，包括接收、儲(chǔ)存、分發(fā)、轉(zhuǎn)移、處理
2.按照體系文件要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品、空白基質(zhì)、專題生物樣本和臨床物資耗材的接收、儲(chǔ)存、借出、歸還、轉(zhuǎn)移和處理；
3.進(jìn)行各類標(biāo)簽的更新和打印；
4.遵循所有的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和良好的臨床試驗(yàn)規(guī)范要求；
5.安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工作和遵循公司規(guī)定；
6.參加必要的法規(guī)培訓(xùn)和體系文件培訓(xùn)。
任職資格：
1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2.嚴(yán)格遵守公司和實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)定和體系文件；
3.接受過(guò)GLP /GCP培訓(xùn)，接受過(guò)相關(guān)體系文件培訓(xùn)，并在GLP/GCP/指南及相關(guān)政策指導(dǎo)下進(jìn)行工作；
4.熟悉試劑和樣品管理的流程；
5.熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的操作，如Watson LIMS；
6.具備良好的溝通能力和時(shí)間分配能力。