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崗位職責(zé)： 1. 基于質(zhì)譜技術(shù)（如LC-MS、GC-MS等）開展藥物成分、代謝產(chǎn)物及生物標志物的定性與定量分析，解析藥物的組成及作用機制，為新藥研發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。 2. 負責(zé)設(shè)計和實施蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)相關(guān)實驗，挖掘藥物靶點、通路及生物效應(yīng)，推進臨床前藥效與安全性評價。 3. 參與跨部門協(xié)作，與藥理學(xué)、化學(xué)合成及臨床團隊緊密配合，提供分析技術(shù)解決方案，加速藥物開發(fā)進程。 4. 技術(shù)文檔編寫：根據(jù)研發(fā)進度和項目需求，撰寫相關(guān)的技術(shù)文檔，包括實驗方案、研究報告、專利申請等。 5. 維護和管理實驗室質(zhì)譜儀器設(shè)備，確保高效運行及合規(guī)使用。 6. 跟蹤質(zhì)譜分析技術(shù)在藥物研究領(lǐng)域的最新技術(shù)進展，評估和引入新的技術(shù)可行性； 任職要求： 學(xué)歷背景：（中）藥學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。 技術(shù)能力：精通質(zhì)譜技術(shù)原理及操作（如Q-TOF、Orbitrap、三重四極桿等），具有藥物或生物樣本分析經(jīng)驗； 熟悉蛋白組學(xué)（如蛋白質(zhì)鑒定、翻譯后修飾分析）或代謝組學(xué)（小分子代謝物分析）研究流程； 熟練使用Peaks、Skyline、XCMS等相關(guān)數(shù)據(jù)處理軟件及統(tǒng)計學(xué)工具。 優(yōu)先條件： 具有新藥研發(fā)（尤其是靶點發(fā)現(xiàn)、藥代動力學(xué)或生物標志物研究）經(jīng)驗者優(yōu)先； 發(fā)表過質(zhì)譜或組學(xué)領(lǐng)域相關(guān)學(xué)術(shù)論文者優(yōu)先。 具備優(yōu)秀的實驗設(shè)計能力、數(shù)據(jù)分析能力及跨團隊溝通能力，對創(chuàng)新藥研發(fā)有強烈興趣。 對新技術(shù)充滿熱情，有持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的動力；