職位描述
藥效學研究小分子藥物大分子藥物新藥腫瘤藥物細胞模型藥理評價模型
職位描述：
1、負責抗腫瘤藥物臨床前體外篩選、評價工作。包括但不限于細胞學、酶學、受體等體外藥效學相關(guān)功能實驗的設(shè)計、方法優(yōu)化及藥效評價與篩選工作；
2、負責項目體外評價方法的構(gòu)建與驗證，對上游提供分子進行快速地篩選、評價與分析，并保證篩選準確性與效率；
3、參與創(chuàng)新藥體外篩選平臺的升級和新技術(shù)開發(fā)、構(gòu)建；
4、參與或負責起草、制定體外藥理、藥效評價相關(guān)實驗的SOP；
5、負責申報資料撰寫，在項目負責人指導下完成藥效申報資料的撰寫；
6、負責或參與國內(nèi)外新藥研發(fā)文獻、專利的調(diào)研，查詢和整理靶點的生物學特征及競研品研發(fā)進展，根據(jù)在研創(chuàng)新藥特點及適應(yīng)癥選擇合適的篩選、評價模型;
7、及時整理實驗數(shù)據(jù)及完整記錄實驗結(jié)果，保證原始資料及數(shù)據(jù)真實可追溯。
職位要求：
1、碩士研究生以上學歷，生物學、基礎(chǔ)醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè); 具有細胞生物學、生物化學、分子生物學基礎(chǔ)知識；
2、有1年及以上體外機制研究，體外篩選、評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有抗腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、能獨立進行體外機制研究，包括但不限于，獨立的文獻調(diào)研及實驗方案設(shè)計；
4、 熟悉常用儀器設(shè)備的使用以及相關(guān)常用Assay，包括但不限于ELISA, FACS, ADCC, CDC, CCK8,MTT,MTS,Celltiter-glo, WB, Luminescence, BLI等實驗技術(shù)；
6、工作思路清晰，動手能力強，具有較強的分析和解決問題的能力，樂于學習新知識；
7、具有較強的文字撰寫、良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神，責任心強。
工作地點
成都武侯區(qū)天府生命科技園B5
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張女士/HR
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百利藥業(yè)四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè)，產(chǎn)品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領(lǐng)域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”，“成都研發(fā)中心”聚焦國內(nèi)首仿藥物的研發(fā)，已申請注冊44余個在研品種，其中首家19個，前三家16個，預(yù)計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產(chǎn)批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā)：兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段；全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準，即將進入臨床；另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段，正在或即將申報臨床。未來兩年，將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請，并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年，公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀：讓患者獲得健康與活力，生存的機會與希望；讓客戶獲得真誠和價值；讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧；讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長；為所在地區(qū)的社會和經(jīng)濟發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策：公司實行行業(yè)內(nèi)有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策；不定期調(diào)查工資數(shù)據(jù)，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，并結(jié)合個人績效和公司效益對薪資進行相應(yīng)調(diào)整。 2、福利政策：社會保險：公司為所有員工購買五險一金；節(jié)日禮品：公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品；員工假期：員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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