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更新于 7月8日

毒理專題負責人/SD

1.3-1.7萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究藥物安全性研究新藥小分子藥物大分子藥物腫瘤藥物生物藥物
崗位職責: 1. 負責藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)階段的毒理學項目管理工作,與客戶交流體內(nèi)、體外等實驗需求(包括實驗設計、存在問題以及可能風險),達成一致意見并提供實驗方案; 2. 高效執(zhí)行項目管理:與實驗組、銷售BD以及其他功能組或部門密切交流,確保項目按預定方案和計劃開展。與客戶及時溝通項目進度,組織、協(xié)調(diào)、幫助解決項目問題; 3. 審閱實驗結(jié)果和報告并給客戶提供合理的數(shù)據(jù)解讀,組織回復客戶疑問; 4. 幫助組織客戶來訪、核查等準備工作。 您將得到的培訓: 1. 參與到從臨床前早期篩選到臨床早期開發(fā)的藥物研發(fā)全過程; 2. 跨部門交叉學習:通過與藥化、生物、毒理、制劑、分析等部門的科學家們的緊密合作快速提升跨界知識技能; 3. 全方位的培訓:系統(tǒng)化專業(yè)知識培訓、多項目經(jīng)驗學習分享、資深管理層教練式培養(yǎng)。 職業(yè)發(fā)展: 1. 通過一體化研發(fā)項目熟悉藥物研發(fā)的全流程,可發(fā)展多學科交叉科研方向。 2. 通過多管線、多階段項目管理的經(jīng)驗積累,成為高級項目管理人才。 任職資格: 崗位要求: 1. 藥代動力學、生物分析、藥學、毒理學等相關專業(yè)碩士及以上學歷; 2. 了解藥物安全性評價流程,熟悉毒理學研究工作流程。 3. 具有良好的學習能力,有較好的科研素養(yǎng)和解決問題的能力; 4. 具有良好的溝通、項目管理、時間管理能力,一定的抗壓能力; 5. 具有良好的英文書寫、聽力和表達能力。

工作地點

浦東新區(qū)上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(南匯分部)

職位發(fā)布者

葉秀珠/人事經(jīng)理

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上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼:688202),成立于2004年,位于上海張江高科技園區(qū)、上海浦東川沙經(jīng)濟園區(qū)和南匯凱龍商務園區(qū),是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發(fā)實驗室,公司現(xiàn)有員工超過1200人,公司科研中堅力量由幾位經(jīng)驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業(yè)”、“技術先進型服務企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構(gòu)”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。美迪西生物醫(yī)藥是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司成立于2008年2月,專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協(xié)會)認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務幫助客戶更快地達到目標。
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