職位描述
有機合成原料藥
崗位職責：
1：完成文獻的查閱和圖譜初步解析，完成化合物和API合成路線的初步設計；
2：根據(jù)不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)，并對結(jié)果做出較全面的分析，與上級領導共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定；
3：解決實驗中出現(xiàn)的問題，能夠預見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應的解決方案；
4：參考相應法規(guī)和指導文件，完成實驗及數(shù)據(jù)、資料的整理并進行工藝交接；
5：清晰、完整地完成實驗記錄，初步編寫項目進展報告、項目總結(jié)報告及API申報相關資料；
6：和生產(chǎn)人員，質(zhì)量保證部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移；
7：負責對實驗室設備設施的日常維護等工作。
任職資格：
1：博士或以上學歷，有機化學、藥物化學、制藥工程、應用化學、化學工程、精細化工等化學相關專業(yè)；
2：有較強的實驗室及項目管理能力；
3：能按期完成領導布置的各項科研工作；
4：能具備獨立合成研究并能撰寫英文報告及論文。
2：根據(jù)不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)，并對結(jié)果做出較全面的分析，與上級領導共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定；
3：解決實驗中出現(xiàn)的問題，能夠預見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應的解決方案；
4：參考相應法規(guī)和指導文件，完成實驗及數(shù)據(jù)、資料的整理并進行工藝交接；
5：清晰、完整地完成實驗記錄，初步編寫項目進展報告、項目總結(jié)報告及API申報相關資料；
6：和生產(chǎn)人員，質(zhì)量保證部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移；
7：負責對實驗室設備設施的日常維護等工作。
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1：博士或以上學歷，有機化學、藥物化學、制藥工程、應用化學、化學工程、精細化工等化學相關專業(yè)；
2：有較強的實驗室及項目管理能力；
3：能按期完成領導布置的各項科研工作；
4：能具備獨立合成研究并能撰寫英文報告及論文。
工作地點
上海浦東新區(qū)上海市浦東新區(qū)宣黃公路2300號
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美迪西上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688202），成立于2004年，位于上海張江高科技園區(qū)、上海浦東川沙經(jīng)濟園區(qū)和南匯凱龍商務園區(qū)，是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發(fā)實驗室，公司現(xiàn)有員工超過1200人，公司科研中堅力量由幾位經(jīng)驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業(yè)”、“技術先進型服務企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。美迪西生物醫(yī)藥是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月，專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務幫助客戶更快地達到目標。
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