職位描述
醫(yī)藥制造
1.職責
1.1負責生產車間和公用系統(tǒng)有關記錄、SOP的審核。
1.2負責收集、審核產品生產批記錄。
1.3負責產品生產現場檢查。
1.4負責產品生產過程中關鍵控制項目的取樣和送檢。
1.5負責清潔驗證過程的取樣操作。
1.6負責生產及公用系統(tǒng)設備電子數據的定期審核。
1.7負責起草公用系統(tǒng)質量回顧和趨勢分析。
1.8負責起草產品質量年度回顧報告。
1.9參與質量管理體系的搭建、維護、改進。
1.10參與現場相關偏差和變更的處理。
1.11參與技術轉移的質量管理工作。
1.12參與生產車間、工藝設備的設計和各項確認/驗證工作。
參與投訴、退貨、產品召回、藥物不良反應等質量事件的調查。
2.任職資格
2.1教育背景：藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷。
2.2工作經驗：有2年以上藥品生產企業(yè)工作經驗，1年以上同等崗位工作經驗。
2.3專業(yè)技能：了解化藥制劑相關的GMP法規(guī)，及國內外相關行業(yè)指南。
2.4綜合素質：責任心強，有較強協(xié)調及溝通能力。
工作地點
浙江省杭州市臨平區(qū)新天路與新洲路交叉口南140米
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陳先生/人事
三日內活躍立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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