職位描述
微生物工程無菌管控抗生素
崗位內(nèi)容：
1、現(xiàn)場管理：儀器室現(xiàn)場合規(guī)性、安全、衛(wèi)生巡檢（清潔衛(wèi)生/定置擺放/操作規(guī)范/記錄填寫等）；
2、物資管理：根據(jù)檢測需要，負責對所需實驗耗材、儀器備品備件等，提申購計劃；
3、儀器管理：落實、檢查和執(zhí)行本部門所有儀器維護校驗計劃，組織新儀器設備的3Q確認和所有儀器的再確認、期間核查工作，對故障儀器進行維修，制定維保措施，降低儀器故障率，確保滿足檢驗需求；
4、培訓考核：按崗位培訓清單及年度培訓計劃對新員工、在崗員工進行上崗培訓、繼續(xù)培訓和考核，對考核結果進行分析總結；
5、積極配合各種GMP現(xiàn)場核查、對檢查缺陷認真整改并落實。
6、6S管理：負責6S管理，使實驗室現(xiàn)場符合要求。
1、現(xiàn)場管理：儀器室現(xiàn)場合規(guī)性、安全、衛(wèi)生巡檢（清潔衛(wèi)生/定置擺放/操作規(guī)范/記錄填寫等）；
2、物資管理：根據(jù)檢測需要，負責對所需實驗耗材、儀器備品備件等，提申購計劃；
3、儀器管理：落實、檢查和執(zhí)行本部門所有儀器維護校驗計劃，組織新儀器設備的3Q確認和所有儀器的再確認、期間核查工作，對故障儀器進行維修，制定維保措施，降低儀器故障率，確保滿足檢驗需求；
4、培訓考核：按崗位培訓清單及年度培訓計劃對新員工、在崗員工進行上崗培訓、繼續(xù)培訓和考核，對考核結果進行分析總結；
5、積極配合各種GMP現(xiàn)場核查、對檢查缺陷認真整改并落實。
6、6S管理：負責6S管理，使實驗室現(xiàn)場符合要求。
7、負責組內(nèi)異常數(shù)據(jù)、OOS/OOT數(shù)據(jù)處理，完成調(diào)查和報告撰寫。
任職要求：
1. 生物工程、生物制藥相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 5年藥品質(zhì)量分析工作經(jīng)驗，2年以上實驗室管理經(jīng)驗。
3. 熟練使用OFFICE辦公軟件，微生物、無菌、細菌內(nèi)毒素等檢驗原理及技術。
任職要求：
1. 生物工程、生物制藥相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 5年藥品質(zhì)量分析工作經(jīng)驗，2年以上實驗室管理經(jīng)驗。
3. 熟練使用OFFICE辦公軟件，微生物、無菌、細菌內(nèi)毒素等檢驗原理及技術。
4.具有較強的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力、邏輯思維能力、團隊管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
雙流區(qū)成都倍特藥業(yè)股份有限公司(雙流生產(chǎn)基地)
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職位發(fā)布者
張榮靜/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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