崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)根據(jù)項(xiàng)目難易和緊急程度,將研發(fā)部下發(fā)項(xiàng)目分配到具體實(shí)施小組;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)題報(bào)告、項(xiàng)目制劑部分開(kāi)發(fā)計(jì)劃的審核,與其他部門(mén)進(jìn)行協(xié)商溝通完成整體計(jì)劃提交研發(fā)部長(zhǎng);
3.能獨(dú)立完成及解決藥物制劑部分的各項(xiàng)試驗(yàn),進(jìn)行項(xiàng)目管理工作;
4.負(fù)責(zé)本部門(mén)制劑相關(guān)申報(bào)資料的審核和其他部門(mén)制劑相關(guān)申報(bào)資料的協(xié)同審核。
5.配合專(zhuān)利部門(mén)完成制劑相關(guān)專(zhuān)利的撰寫(xiě)。
任職要求:
1、本科7年以上藥物制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),研究生及以上5年以上藥物制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、精通藥物制劑,熟悉有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析等相關(guān)學(xué)科知識(shí),了解GMP相關(guān)文件,具備日常工作中分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
3、熟悉基本的法律常識(shí)、管理技巧,熟練使用辦公軟件和項(xiàng)目管理軟件,具備文書(shū)書(shū)寫(xiě)能力。
4、具備FDA、EMA、PMDA等世界主要藥品上市審評(píng)機(jī)構(gòu)藥品公開(kāi)資料、法律法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則及相關(guān)專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)、專(zhuān)利的查閱能力。
職位福利:周末雙休、五險(xiǎn)一金、帶薪年假、交通補(bǔ)助、全勤獎(jiǎng)、免費(fèi)班車(chē)、節(jié)日福利、績(jī)效獎(jiǎng)金