1.崗位職責(zé):
1)遵循GLP法規(guī)要求開展遺傳毒性試驗(yàn)(細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn),體外染色體畸變?cè)囼?yàn),體外微核試驗(yàn),體外TK基因突變?cè)囼?yàn),體內(nèi)微核試驗(yàn))
2)進(jìn)行細(xì)菌、細(xì)胞培養(yǎng)、給藥、收獲、計(jì)數(shù)等相關(guān)操作,整理試驗(yàn)材料。
3)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理,包括儀器、耗材和試劑等管理.
2、任職要求:
1)大專及以上學(xué)歷;藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),有GLP或GMP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2)具備良好的溝通能力和協(xié)作能力,熟練使用office 辦公軟件;
3)應(yīng)屆或1年相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
4)了解或掌握細(xì)菌、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。