崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司臨床試驗的組織、實施和管理工作,確保臨床試驗嚴(yán)格按照 GCP、SOP、試驗方案和當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)進(jìn)行;
2.協(xié)助編制臨床試驗預(yù)算,輸出臨床試驗項目管理計劃;
3.協(xié)助修訂臨床基本文件,如臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書等;
4.根據(jù)項目需要,篩選合適的合作方(研究者、試驗中心及CRO/獨立CRA等),并促成合作;
5.確保臨床試驗質(zhì)量,根據(jù)項目管理計劃,監(jiān)督完成試驗中心的監(jiān)查活動等;
6.對試驗過程中產(chǎn)生的不良事件、嚴(yán)重不良事件進(jìn)行跟蹤,按要求完成上報;
7.整理和完善試驗文檔和資料,保證試驗文件的妥善保管和歸檔,公司產(chǎn)品的發(fā)放回收和銷毀。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.具備1年以上臨床試驗申辦方項目管理經(jīng)驗或CRO 監(jiān)查經(jīng)驗,具備醫(yī)療器械臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.熟練使用辦公軟件,具備英文文獻(xiàn)檢索、閱讀、英文口語及書面表達(dá)能力;
4.熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī),具備自驅(qū)力,能獨立開展工作,擁有GCP證書優(yōu)先。