雇員點評標簽
職位描述
CRC 臨床協(xié)調
在GCP和相關藥政管理法規(guī)的指導下，CRC的工作職責范圍可涉及到臨床試驗執(zhí)行的各個方面。在獲得主要研究者的授權后，CRC在研究中心的具體工作內容可能包括但不限于以下：
1、協(xié)助研究者開展臨床試驗啟動前階段
2、協(xié)助研究者實施臨床試驗
3、協(xié)助研究者關閉研究中心
知識
?大專及以上學歷，臨床醫(yī)學、護理、藥理學、衛(wèi)生保健或其他醫(yī)學相關專業(yè)；
?熟悉GCP和臨床試驗相關法律法規(guī)要求
?熟悉臨床試驗關鍵流程
經驗
?1年及以上CRC經驗
工作地點
杭州余杭區(qū)浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院(總部)
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海思科醫(yī)藥
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楊女士/HR
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產品研發(fā)成本、加速產品上市進程?？偛课挥诒本涍^20年的發(fā)展，已在國內12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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