任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、有1年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。具有較強的學(xué)習(xí)能力及溝通協(xié)調(diào)能力;
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有較強的責(zé)任心,有較強的分析、解決問題的能力。
4、熟練使用常用的辦公軟件。
崗位職責(zé):
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,組織和指導(dǎo)實施公司 gsp 及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能 ,在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案;
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;
9、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
10、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
11、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報工作;
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、全勤獎、不加班、多次晉升機會、團隊氣氛活潑