職位描述
化學藥質量體系管理QA生產管理GMP認證
崗位職責：
1.參與驗證方案、報告的審核，必要時參加驗證。
2.負責對與生產質量過程相關的GMP文件進行審核，負責公司GMP文件體系的管理工作。
3.負責組織開展供應商現(xiàn)場審計。
4.參與原輔料、包裝材料質量標準的起草/修訂。
5.組織起草產品年度回顧報告，對公用系統(tǒng)回顧進行審核。
6.負責組織開展GMP自檢，協(xié)助制定整改計劃。
7.協(xié)助QA經理完成藥品注冊申報和GMP認證工作，準備相關資料和文件。
8.負責進廠原輔料、包裝材料的審核、放行工作。
9.負責其他日常工作并執(zhí)行上級領導安排的臨時性工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學、制藥工程及相關專業(yè)。
2.熟悉GMP質量管理體系，對制劑生產的工藝、設備有較為全面的了解。
3.具有較強的計劃能力、執(zhí)行能力和統(tǒng)籌能力，吃苦耐勞，熱愛藥品生產行業(yè)。
4.具有5年以上化藥制劑工廠QA工作經驗，1年以上同崗位工作經驗。
工作地址：重慶市合川區(qū)南津街道工業(yè)園區(qū)南沙路313號
職位福利：周末雙休、五險一金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、年終獎金
工作地點
合川區(qū)重慶大健能制藥有限公司
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職位發(fā)布者
吳女士/人事專員
三日內活躍立即溝通
重慶健能醫(yī)藥開發(fā)有限公司重慶健能醫(yī)藥開發(fā)有限公司成立于2003年，是集藥品研發(fā)、藥品上市許可持有、藥品生產及藥品經營于一體的綜合型醫(yī)藥企業(yè)，建立了完善的藥品研發(fā)、生產、銷售、使用全生命周期的質量管理體系。公司下轄3家子公司。全資子公司四川健能制藥有限公司位于四川省自貢市，為公司藥品生產主要基地。全資子公司重慶新健能醫(yī)藥技術有限公司為藥品研發(fā)專門機構。控股子公司重慶大健能制藥有限公司為公司在合川區(qū)新建成的藥品生產基地。公司擁有消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等領域眾多一線臨床品種，先后獲得“國家高新技術企業(yè)”“國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)”“重慶市企業(yè)技術中心”“重慶市五一勞動獎狀”“重慶市專精特新企業(yè)”“重慶市中小企業(yè)技術研發(fā)中心”等榮譽。公司銷售網絡覆蓋全國。依托專業(yè)化的銷售推廣團隊，公司與中華醫(yī)學會消化病學分會、消化內鏡學分會、中華醫(yī)學會兒科學分會、中華醫(yī)學會變態(tài)反應學分會及各省級分會等建立了密切的合作關系，通過權威專家的最新科研成果，形成我司產品相關臨床應用指南及專家共識，指導臨床合理用藥，致力于打造消化內鏡診療藥物及兒童用藥專業(yè)品牌。未來，公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入力度，拓寬臨床應用研發(fā)領域，加快新產品布局，增強行業(yè)競爭優(yōu)勢。始終秉承“我健康，我能夠”的使命，踐行“創(chuàng)新超越、同心同行、共享未來”的經營理念，成為最受尊敬的醫(yī)藥企業(yè)之一，為實現(xiàn)全民健康貢獻力量!
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