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一、崗位職責(zé)?
1. 參與中藥制劑的處方設(shè)計與篩選，依據(jù)中藥處方的配伍理論、藥材的性質(zhì)及臨床治療需求，設(shè)計科學(xué)合理的制劑處方，開展實驗驗證與優(yōu)化工作，保障制劑的有效性、穩(wěn)定性和安全性。?
2. 負責(zé)中藥制劑工藝的研究與開發(fā)，制定涵蓋中藥材前處理（如炮制、提取、分離純化等）、制劑成型（如制粒、壓片、制丸、包衣等）等環(huán)節(jié)的詳細工藝方案，確定關(guān)鍵工藝參數(shù)，進行工藝驗證和放大生產(chǎn)研究，確保工藝的可行性和穩(wěn)定性。?
3. 熟悉開展中藥制劑的質(zhì)量研究，結(jié)合中藥成分復(fù)雜的特點，建立適宜的質(zhì)量控制方法，包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目的檢測方法，制定符合中藥特點的質(zhì)量標準，并完成方法學(xué)驗證。?
4. 撰寫中藥制劑研發(fā)相關(guān)的技術(shù)資料，如處方工藝研究報告、質(zhì)量研究報告、穩(wěn)定性研究報告、中藥注冊申報資料等，保證資料的完整性、準確性和規(guī)范性，滿足中藥注冊申報的要求。?
5. 參與中藥研發(fā)項目的管理，制定項目計劃，跟蹤項目進度，協(xié)調(diào)解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，確保項目按計劃推進。?
6. 關(guān)注國內(nèi)外中藥制劑研發(fā)的最新技術(shù)、前沿動態(tài)及相關(guān)法規(guī)政策，積極引進和應(yīng)用新技術(shù)、新方法（如超臨界萃取、膜分離等），提升研發(fā)效率和質(zhì)量，確保研發(fā)工作符合法規(guī)要求。?
7. 與生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門協(xié)作，提供中藥制劑研發(fā)方面的技術(shù)支持，協(xié)助解決生產(chǎn)過程中與中藥制劑相關(guān)的問題，推動研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力。?
8. 指導(dǎo)和培養(yǎng)初級研發(fā)人員，分享中藥制劑研發(fā)的經(jīng)驗和技術(shù)知識，提高團隊的整體研發(fā)水平。?
二、任職要求?
1. 學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥制劑學(xué)、制藥工程（中藥方向）等相關(guān)專業(yè)。?
2. 工作經(jīng)驗：3 年以上中藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉中藥各類制劑（如片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、膏劑、丸劑等）的研發(fā)流程和技術(shù)要求，有成功研發(fā)并申報上市的中藥制劑產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先。?
3. 專業(yè)知識：掌握中藥制劑學(xué)、中藥化學(xué)、中藥炮制學(xué)等基本理論和技術(shù)，熟悉中藥處方的配伍規(guī)律、中藥材及飲片的性質(zhì)，了解中藥制劑處方設(shè)計和工藝開發(fā)的原理與方法，熟悉中藥質(zhì)量控制的相關(guān)知識和法規(guī)要求（如《中國藥典》中中藥相關(guān)標準）。?
4. 實驗技能：具備扎實的中藥制劑實驗操作技能，能熟練使用中藥研發(fā)相關(guān)的儀器設(shè)備（如高效液相色譜儀、紫外可見分光光度計、提取罐、壓片機、制丸機等），可獨立完成各項實驗工作。?
5. 文檔撰寫能力：具備良好的文字表達能力和文檔撰寫能力，能夠熟練撰寫中藥研發(fā)報告、注冊申報資料等技術(shù)文檔。?
6. 團隊協(xié)作與溝通能力：具有良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力，能積極與團隊成員及其他部門合作交流，共同完成研發(fā)任務(wù)。?
7. 學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力：具有較強的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能及時掌握中藥行業(yè)的最新技術(shù)和法規(guī)動態(tài)，勇于嘗試新的研發(fā)思路和方法。?
8. 職業(yè)素養(yǎng)：工作認真負責(zé)、嚴謹細致，具有較強的責(zé)任心和抗壓能力，能夠按時完成各項工作任務(wù)。?