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更新于 7月11日

項(xiàng)目經(jīng)理

1.5-2萬
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造生物工程醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé): 1. 項(xiàng)目全流程管理:主導(dǎo)CDMO項(xiàng)目從立項(xiàng)、研發(fā)、臨床、生產(chǎn)及質(zhì)量控制到交付的全生命周期管理,確保各階段目標(biāo)按時(shí)達(dá)成主導(dǎo)跨部門協(xié)作(研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、臨床、注冊(cè)、供應(yīng)鏈等),統(tǒng)籌項(xiàng)目資源與進(jìn)度,解決關(guān)鍵瓶頸問題。保障項(xiàng)目順利交付。 2. 合規(guī)性與文件管理:負(fù)責(zé)項(xiàng)目全流程產(chǎn)生的各類資料(包括但不限于立項(xiàng)文件、臨床研究報(bào)告、研發(fā)記錄、生產(chǎn)工藝文件、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等)的收集、整理、審核與歸檔工作,建立完善的項(xiàng)目資料管理體系,確保資料完整、準(zhǔn)確、規(guī)范,實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目各環(huán)節(jié)可追溯、可審查。 3. 體系資料合規(guī)性把控:嚴(yán)格依據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系要求,審核項(xiàng)目全流程資料的合規(guī)性,確保文件符合法規(guī)要求,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正資料中的不合規(guī)問題,組織相關(guān)部門進(jìn)行整改,避免因資料不合規(guī)導(dǎo)致項(xiàng)目延誤或違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。 4. 跨部門協(xié)作與溝通:與各部門保持密切溝通與協(xié)作,協(xié)調(diào)各方資源,推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行;定期組織項(xiàng)目會(huì)議,匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展,協(xié)調(diào)解決跨部門問題;向管理層匯報(bào)項(xiàng)目狀態(tài)及重大問題,為決策提供支持。 5. 風(fēng)險(xiǎn)管理與審計(jì)支持:識(shí)別項(xiàng)目各環(huán)節(jié)的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)(如數(shù)據(jù)完整性、變更控制偏差)。應(yīng)對(duì)客戶及監(jiān)管審計(jì),確保項(xiàng)目資料實(shí)時(shí)可調(diào)取,缺陷項(xiàng)閉環(huán)整改。 6. 交付與溝通:主導(dǎo)項(xiàng)目階段性交付物的整理與移交,確保完整性和時(shí)效性。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)進(jìn)展,管理需求變更及合同履行。 7. 持續(xù)改進(jìn):優(yōu)化項(xiàng)目管理SOP,提升文檔管理效率。 質(zhì)量安全保障:監(jiān)督項(xiàng)目執(zhí)行過程中的質(zhì)量與安全管理工作,確保項(xiàng)目符合質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn);參與質(zhì)量事故調(diào)查與處理,制定并落實(shí)糾正與預(yù)防措施,持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目質(zhì)量管理水平,保障項(xiàng)目質(zhì)量安全。 8. 定期向項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)中心及企業(yè)負(fù)責(zé)人匯報(bào)工作及服從安排。 任職要求: 1. 教育背景:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)。 2. 經(jīng)驗(yàn)要求:3-5年相關(guān)研發(fā)、質(zhì)量體系、注冊(cè)等經(jīng)驗(yàn),完整主導(dǎo)過至少2個(gè)研發(fā)至交付的全周期項(xiàng)目。熟悉臨床申報(bào)、GMP生產(chǎn)、質(zhì)量體系(ISO 13485)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的文檔管理要求 3. 技能與能力:精通GMP指導(dǎo)原則。有極強(qiáng)的跨部門協(xié)調(diào)能力、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判意識(shí)及英文技術(shù)文件讀寫能力(如項(xiàng)目需要時(shí)需要滿足) 4. 具備扎實(shí)的質(zhì)量管理知識(shí),熟悉 GMP、GCP 等質(zhì)量管理體系,能夠有效把控項(xiàng)目質(zhì)量。 5. 具備良好的文檔管理能力,熟悉資料歸檔流程與規(guī)范,能夠建立完善的資料管理體系。 6. 具備較強(qiáng)的責(zé)任心與執(zhí)行力,能夠承受工作壓力,確保項(xiàng)目目標(biāo)達(dá)成。 7. 具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力與團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠有效協(xié)調(diào)跨部門資源,推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行。 8. 具備良好的問題解決能力與風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決項(xiàng)目中的問題與風(fēng)險(xiǎn)。 9. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力與創(chuàng)新意識(shí),能夠快速適應(yīng)行業(yè)法規(guī)與技術(shù)發(fā)展變化。

工作地點(diǎn)

北京帝康醫(yī)藥投資管理有限公司北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天富街9號(hào)院6號(hào)樓

職位發(fā)布者

劉女士/hr

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奧泰康成立于2006年,致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價(jià)值。集團(tuán)通過提供時(shí)效性強(qiáng)、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測(cè)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品注冊(cè)全程解決方案,從而持續(xù)推動(dòng)安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng),保障患者生命健康。在過去的13年中,集團(tuán)CRO平臺(tái)共完成了500余項(xiàng)藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)及注冊(cè)服務(wù),成功申報(bào)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項(xiàng),參與醫(yī)藥市場(chǎng)化合作項(xiàng)目12項(xiàng),服務(wù)項(xiàng)目涉及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產(chǎn)、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗(yàn)等眾多領(lǐng)域。集團(tuán)在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)及注冊(cè)方面,積累了數(shù)百項(xiàng)的成功案例,在行業(yè)內(nèi)具有深遠(yuǎn)影響力。集團(tuán)于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領(lǐng)域,并于2017年成功申報(bào)及參與承擔(dān)了國(guó)家“十三五”重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”子課題項(xiàng)目。集團(tuán)醫(yī)療器械CDMO平臺(tái)聚焦于材料科學(xué)領(lǐng)域,引進(jìn)了多位業(yè)內(nèi)知名教授,并組建了經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)、生產(chǎn)及運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì),已建成2個(gè)生物材料研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,2個(gè)近3000平米具有完善質(zhì)量管理體系的萬級(jí)潔凈GMP車間,實(shí)現(xiàn)了在京津冀及長(zhǎng)三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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