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南通聯亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立，是立足國內、為全球市場自主研發(fā)、生產和供應高端處方藥的跨國制藥公司。團隊成員在國際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經驗。公司成立以來，一直專注于藥物傳遞系統和緩控釋制劑的技術研究與產品開發(fā)，把"質量源于設計"理念運用于研發(fā)和生產的全過程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬平米的CGMP廠房，每年可為全球患者提供超過20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。2012年，公司首個口服激素產品PhilithTM成功登陸美國市場，實現了中國智造、擁有聯亞自主知識產權制劑在美國處方藥物主流市場零的突破。 2013年以來，公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過美國FDA的CGMP現場檢查，有4個產品5個品規(guī)被美國FDA指定為標準制劑(RS)。截止目前，公司已向美國FDA成功遞交了50多個高端藥物制劑申請，有40個不同制劑產品獲批，其中包括10個高技術壁壘的緩控釋制劑，公司已有近40個產品成功進入美國市場。憑借國際領先的藥物設計能力和制劑工藝技術，多個產品在美國的市場占有率超過45%，規(guī)模化驗證了富有全球競爭力的品質和效率。2021年4月，公司順利通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產品注冊現場核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現場檢查。2021年以來，公司有3個自主研發(fā)生產的中美共線雙報高端制劑獲得NMPA注冊批準，獲準境內生產和銷售。聯亞藥業(yè)專注于為國際國內巿場開發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑，為患者創(chuàng)造可信賴的高品質藥品，努力服務民生，致力奉獻社會。