職位描述
會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)資產(chǎn)的確認(rèn)計(jì)量和賬務(wù)處理，審核采購(gòu)合同、驗(yàn)收單據(jù)等原始憑證；按月計(jì)提資產(chǎn)折舊與攤銷(xiāo)，確保核算方法符合會(huì)計(jì)準(zhǔn)則和企業(yè)政策；協(xié)同處理資產(chǎn)轉(zhuǎn)移、報(bào)廢、出售等業(yè)務(wù)，完成賬務(wù)清理，確保賬實(shí)相符；定期組織資產(chǎn)的全面盤(pán)點(diǎn)與抽查，核對(duì)賬目與實(shí)物差異，分析原因并提出整改措施；
2、 建立資產(chǎn)的臺(tái)賬，記錄資產(chǎn)編號(hào)、使用部門(mén)、存放地點(diǎn)等詳細(xì)信息；維護(hù)ERP系統(tǒng)，確保資產(chǎn)信息錄入、報(bào)表生成的準(zhǔn)確性；監(jiān)控資產(chǎn)的狀態(tài)，協(xié)同技術(shù)部門(mén)管理資產(chǎn)；分析備品備件入庫(kù)、領(lǐng)用和庫(kù)存數(shù)據(jù)，定期編制各項(xiàng)資產(chǎn)分析報(bào)表；
3、 協(xié)助優(yōu)化資產(chǎn)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)、折舊政策、報(bào)廢流程等管理制度，確保內(nèi)控合規(guī)；跟進(jìn)業(yè)務(wù)部門(mén)關(guān)于資產(chǎn)申請(qǐng)、驗(yàn)收等操作，防范管理漏洞；
4、 協(xié)同采購(gòu)等部門(mén)確保合同條款與財(cái)務(wù)要求一致；配合審計(jì)部門(mén)提供資產(chǎn)相關(guān)審計(jì)資料及賬務(wù)處理依據(jù)；
5、 重大項(xiàng)目申報(bào)。
任職要求：
1、 本科及以上學(xué)歷，會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 3年以上財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)，有資產(chǎn)會(huì)計(jì)崗位或者工程核算經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、 英語(yǔ)四級(jí)及以上
工作地點(diǎn)
崇川區(qū)南通市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)綜合保稅區(qū)A??廣興路1號(hào)
相似職位
- 總賬會(huì)計(jì)1-1.2萬(wàn)
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職位發(fā)布者
曹芹芹/人事專(zhuān)員
當(dāng)前在線立即溝通
南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立，是立足國(guó)內(nèi)、為全球市場(chǎng)自主研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)高端處方藥的跨國(guó)制藥公司。團(tuán)隊(duì)成員在國(guó)際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司成立以來(lái)，一直專(zhuān)注于藥物傳遞系統(tǒng)和緩控釋制劑的技術(shù)研究與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，把"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"理念運(yùn)用于研發(fā)和生產(chǎn)的全過(guò)程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬(wàn)平米的CGMP廠房，每年可為全球患者提供超過(guò)20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。2012年，公司首個(gè)口服激素產(chǎn)品PhilithTM成功登陸美國(guó)市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)了中國(guó)智造、擁有聯(lián)亞自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)制劑在美國(guó)處方藥物主流市場(chǎng)零的突破。 2013年以來(lái)，公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過(guò)美國(guó)FDA的CGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，有4個(gè)產(chǎn)品5個(gè)品規(guī)被美國(guó)FDA指定為標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)。截止目前，公司已向美國(guó)FDA成功遞交了50多個(gè)高端藥物制劑申請(qǐng)，有40個(gè)不同制劑產(chǎn)品獲批，其中包括10個(gè)高技術(shù)壁壘的緩控釋制劑，公司已有近40個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。憑借國(guó)際領(lǐng)先的藥物設(shè)計(jì)能力和制劑工藝技術(shù)，多個(gè)產(chǎn)品在美國(guó)的市場(chǎng)占有率超過(guò)45%，規(guī)?；?yàn)證了富有全球競(jìng)爭(zhēng)力的品質(zhì)和效率。2021年4月，公司順利通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產(chǎn)品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。2021年以來(lái)，公司有3個(gè)自主研發(fā)生產(chǎn)的中美共線雙報(bào)高端制劑獲得NMPA注冊(cè)批準(zhǔn)，獲準(zhǔn)境內(nèi)生產(chǎn)和銷(xiāo)售。聯(lián)亞藥業(yè)專(zhuān)注于為國(guó)際國(guó)內(nèi)巿場(chǎng)開(kāi)發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑，為患者創(chuàng)造可信賴(lài)的高品質(zhì)藥品，努力服務(wù)民生，致力奉獻(xiàn)社會(huì)。
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