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職位描述
生物藥原液配置GMP無菌生產(chǎn)
崗位職責(zé):
1.了解蛋白純化基本原理，負(fù)責(zé)完成配液生產(chǎn)操作，包括但不限于稱量、溶液配制、罐體CIP和SIP等操作。完成崗位相關(guān)記錄的及時填寫。
2.完成車間日常運(yùn)維所分配的工作，包括但不限于現(xiàn)場計量儀表的拆卸、時鐘巡檢、物料領(lǐng)用和退庫、車間周期性清潔、協(xié)助驗證分部完成設(shè)備驗證。
3.完成崗位相關(guān)設(shè)備SOP的起草、修訂等。
4.協(xié)助工藝崗人員，完成質(zhì)量事件的調(diào)查。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
學(xué)歷要求：
?大專及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：
?藥學(xué)、生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗要求：
?應(yīng)屆或者有經(jīng)驗人員均可，有經(jīng)驗人員優(yōu)先。
?具有抗體生產(chǎn)生產(chǎn)經(jīng)驗、生物制品GMP經(jīng)驗者優(yōu)先。
技巧及能力要求：
?良好的計算機(jī)化能力、英語閱讀能力
素質(zhì)要求：
?與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。
?勤奮踏實、責(zé)任心強(qiáng)、善于學(xué)習(xí)和溝通。
工作地點
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
瞿紅玲/HR
立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團(tuán)實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機(jī)是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機(jī)是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機(jī)是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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