雇員點評標簽
職位描述
生產管理GMP認證
任職要求：1、本科藥學相關專業(yè)，三年以上藥品生產管理經驗（1年以上獸藥生產管理經驗優(yōu)先）。
2、熟悉獸藥GMP知識，熟悉生產設備的管理，有GMP認證經驗優(yōu)先。
崗位職責：1、根據市場需求和公司目標，制定年度、季度和月度的獸藥生產計劃，并確保生產計劃的順利執(zhí)行。
2、監(jiān)督生產過程中的各個環(huán)節(jié)，確保產品的質量和生產效率。此外，他們還需要定期檢查生產現場和設備，以確保生產過程的安全和合規(guī)?。
3、負責編制審核生產相關操作規(guī)程，并確保嚴格執(zhí)行。編制審核主批記錄，確保批生產記錄和批包裝記錄經過指定人員審核并送交質量管理部門?
?4、驗證工作?：確保完成各種必要的驗證工作，包括設備設施的確認、工藝驗證和清潔驗證?。
崗位福利：五險一金、周末雙休
工作地點
眉山東坡區(qū)興基地天府創(chuàng)業(yè)園-C區(qū)
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職位發(fā)布者
王女士/HR
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科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經20余年的發(fā)展，現已成為擁有海內外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產業(yè)升級和品種結構調整，保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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