崗位職責(zé):
1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,樹(shù)立“質(zhì)量為本、顧客至上”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量為本的原則,承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作;
2、負(fù)責(zé)公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行,定期對(duì)各部門(mén)執(zhí)行 GSP情況進(jìn)行檢查,對(duì)存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施;
3、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,對(duì)用戶反映藥品質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)藥品質(zhì)量查詢記錄,及時(shí)解決并給以答復(fù)、上報(bào)
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議,組織傳遞反饋,并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,提供分析報(bào)告;
5、不各格藥品報(bào)損處理的監(jiān)督工作;
6、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺(tái)賬、記錄、保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
7、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。對(duì)不良反應(yīng),應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理,并負(fù)責(zé)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,定期向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
8、負(fù)責(zé)監(jiān)督委托配送企業(yè)藥品收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售出庫(kù)、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
9、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)門(mén)店日常的質(zhì)量管理工作,確保藥品經(jīng)營(yíng)符合規(guī)范要求。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷
2.藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先
3.有執(zhí)業(yè)藥師證