職位說明:
1. 負責對相關臨床研究文獻或指南進行查找、分析、總結、歸納;
2. 負責與臨床專家、藥理專家、統(tǒng)計專家、法規(guī)部門進行溝通與咨詢;
3. 參與公司研究方案討論會議,分析并整合各方意見、法規(guī)要求等,在上級領導的指導下完成研究方案的撰寫;
4. 設計撰寫臨床試驗相關資料(如ICF、CRF、CSR);
5. 對公司臨床研究項目、商務活動提供技術支持。
任職資格:
1.臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)畢業(yè),在醫(yī)院有工作經(jīng)驗者熟悉醫(yī)院環(huán)境優(yōu)先
2.具有踏實、敬業(yè)的工作態(tài)度,良好的人際關良好的溝通和協(xié)調(diào)能力
3.熟練使用辦公常用軟件,包括word, excel, powerpoint等
4.較強的獨立工作能力及團隊合作精神
5.良好的身體素質(zhì),能適應高強度工作,適應短期出差
6.對此職位工作內(nèi)容和CGP規(guī)范相對比較了解,能夠清楚表達。
職位福利:全勤獎、每年多次調(diào)薪、績效獎金、年底雙薪、五險一金、交通補助、房補