職位描述
醫(yī)藥制造
位職責(zé)：
- 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中的樣品檢驗(yàn)工作。
- 確?；?yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和化驗(yàn)過程的規(guī)范化。
- 對(duì)化驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù)和校準(zhǔn)。
- 記錄和保管化驗(yàn)室的相關(guān)數(shù)據(jù)和文件。
崗位要求：
- 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的大專及以上學(xué)歷。
- 熟悉藥品檢驗(yàn)流程和GMP相關(guān)要求。
- 具備基本的化學(xué)分析和儀器操作能力。
- 工作細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
工作地點(diǎn)
合肥蜀山區(qū)安徽因諾維特醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
HR/人事
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安徽新世紀(jì)藥業(yè)有限公司安徽新世紀(jì)藥業(yè)有限公司成立于1998年，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)。集團(tuán)內(nèi)部有多家公司，分別為安徽新世紀(jì)藥業(yè)有限公司（合肥廬陽區(qū)）、安徽因諾維特醫(yī)藥科技有限公司（合肥高新區(qū)）、安徽九誠醫(yī)藥有限公司（合肥高新區(qū)）、河南君?？滇t(yī)藥有限公司（河南），2021年銷售收入7.8億元。企業(yè)擁有兩個(gè)GMP藥品生產(chǎn)基地、一個(gè)藥物開發(fā)研究所，一個(gè)GSP藥品經(jīng)營公司、一個(gè)占地1000畝中藥材種植基地。企業(yè)生產(chǎn)許可范圍為：膠囊劑、散劑、口服溶液劑、中藥散劑、霧化吸入溶液、混懸液等，同時(shí)持有A、B、C證。企業(yè)擁有先進(jìn)的制藥設(shè)備、設(shè)施和藥品檢測(cè)儀器，技術(shù)力量雄厚，全面推行GMP管理，確保藥品質(zhì)量。有一支熟知制藥技術(shù)專業(yè)知識(shí)，善于現(xiàn)代企業(yè)管理和經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)、考核上崗的高素質(zhì)的員工隊(duì)伍。
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