職位描述
CTA藥品臨床研究中藥CRO
主要職責：
1.協(xié)助支持臨床監(jiān)查團隊的日常資料準備工作；
2.建立并管理試驗主文件夾、電子文檔保存系統(tǒng)，以及其它研究相關(guān)文件的管理；
3.協(xié)助項目經(jīng)理收集、跟蹤、整理試驗進展等相關(guān)信息并保持及時更新；
4.協(xié)助項目組倫理和藥政監(jiān)管部門相關(guān)文件的整理和遞交工作，跟蹤記錄遞交與批復的情況；
5.協(xié)助支持試驗藥物及物資的發(fā)放、回收，建立并追蹤試驗物資記錄（包括：研究方案，研究者手冊和病例報告表等）,并跟蹤物資的申請.發(fā)放與保存情況；
6.其它領導安排的事宜。
任職要求：
1.醫(yī)學、藥學、分析或統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)；
2.本科（1年或1年以上工作經(jīng)驗）學歷；
3.有GCP證書者優(yōu)先；
4.責任心強，有團隊合作意識和良好的溝通能力。
工作地點
北京豐臺區(qū)豐科中心A座
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康眾時代北京康眾時代醫(yī)藥科技集團有限公司成立于2007年，是一家專注于中成藥循證醫(yī)學研究的國家級和中關(guān)村雙高新技術(shù)企業(yè)。以中成藥大品種培育全方位精準服務為經(jīng)營特色，為醫(yī)藥行業(yè)提供產(chǎn)品高質(zhì)量循證證據(jù)體系搭建和藥品臨床試驗的全流程技術(shù)服務。歷經(jīng)多年，公司積累了豐富的藥政資源、專家資源、項目經(jīng)驗，始終以“完善藥品循證學依據(jù)，建立頂層學術(shù)優(yōu)勢”為服務理念，全力打造“中醫(yī)藥+科技賦能”的核心能力。時至今日，公司以集團化的經(jīng)營發(fā)展布局，成為集中醫(yī)藥循證醫(yī)學研究服務、臨床試驗服務、信息化系統(tǒng)自研、新藥開發(fā)、大健康于一體的集團化公司。
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