日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

工作職責:
一：協(xié)助臨床試驗文檔管理和文件歸檔
1.根據(jù)SOP，與CRA和項目經(jīng)理合作，負責TMF的管理并存檔；
2.根據(jù)PM所定稿并簽字的TMF List，建立紙質(zhì)版和電子版TMF，并安排合適的文件存檔空間；
3.更新缺失文件列表，以提醒CRAs及時將試驗所需的研究文件遞交到TMF，負責登記追蹤、簡單的核對、掃描及存檔定稿文件
4.根據(jù)SOP，以及項目經(jīng)理和申辦方達成的交接要求，協(xié)助項目經(jīng)理完成結(jié)束項目的TMF交接及入庫
5.協(xié)助PM發(fā)放臨床試驗印刷資料（若適用）
二：根據(jù)項目管理部的要求，向直線經(jīng)理匯報項目文檔進展，并在系統(tǒng)中匯報日常工作（周報）
任職資格:
1.本科學歷，生物醫(yī)學/科學或相關(guān)專業(yè)（如：醫(yī)療、護理、藥學相關(guān)學位優(yōu)先）
2.熟悉GCP和臨床試驗運作程序；工作積極主動；具團隊合作精神；良好的策劃組織能力
3.1年的相關(guān)工作經(jīng)驗；有各期臨床試驗經(jīng)驗（優(yōu)先）
4.良好的書面和口頭表達能力。（英語四級，六級優(yōu)先）
5.熟練使用Word, Excel, PPT, Outlook等辦公軟件
6.本職位要求的其他能力：如溝通能力\信息收集能力等