雇員點評標簽
職位描述
藥物合成藥物分析核酸藥物應屆生
崗位職責：
1、在上級研究員的指導下，完成質(zhì)量相關的實驗、檢驗及報告；
能力要求：
1、藥物化學、藥物分析等相關專業(yè)博士學歷、出站博士后；
（非醫(yī)藥類專業(yè)請勿投簡歷！）
2、研究方向為外泌體、干細胞、遞送系統(tǒng)、抗體、核酸藥物的設計、合成及活性評價或質(zhì)量研究者優(yōu)先；
3、試驗設計能力、動手能力強，適應實驗室工作；
4、邏輯性強、條理清晰、有良好的溝通和學習能力；
5、具有優(yōu)秀的英文科研論文寫作能力，能夠查找、翻譯專業(yè)的文獻；
6、對工作責任心強、認真心細。
2、及時完成實驗記錄和儀器使用記錄，保證實驗記錄真實、正確和完整；
3、夠熟練操作實驗室相關儀器，并及時解決儀器出現(xiàn)的常見問題；
4、配合上級研究員完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；
5、實驗儀器的日常維護；
工作地點
昌平區(qū)北京陽光諾和藥物研究股份有限公司
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職位發(fā)布者
侯女士/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京陽光諾和藥物研究股份有限公司是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術服務為核心，推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務中國醫(yī)藥，成為領先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是諾和人一直追求的目標。陽光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團隊的構建，尋找到了最佳的契合點，成功打造了全過程CRO服務模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團隊，建立健全的質(zhì)量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質(zhì)卓越的技術服務。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術企業(yè)及中關村高新技術企業(yè)，于2017年10月率先在藥學研發(fā)機構通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強”稱號，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實踐工作站，北京市級科技研究開發(fā)機構等眾多榮譽。2020年企業(yè)完成技術升級，成為北京市級企業(yè)技術中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術服務單位。同年，企業(yè)下轄獨立事業(yè)部通過CAM檢驗檢測機構資質(zhì)認證。2021年，北京陽光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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