雇員點評標(biāo)簽
職位描述
疫苗生物藥
崗位職責(zé)：
1、在上級研究員的指導(dǎo)下，完成質(zhì)量相關(guān)的實驗、檢驗及報告；
2、及時完成實驗記錄和儀器使用記錄，保證實驗記錄真實、正確和完整；
3、夠熟練操作實驗室相關(guān)儀器，并及時解決儀器出現(xiàn)的常見問題；
4、配合上級領(lǐng)導(dǎo)完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
5、實驗儀器的日常維護(hù)；
2、及時完成實驗記錄和儀器使用記錄，保證實驗記錄真實、正確和完整；
3、夠熟練操作實驗室相關(guān)儀器，并及時解決儀器出現(xiàn)的常見問題；
4、配合上級領(lǐng)導(dǎo)完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
5、實驗儀器的日常維護(hù)；
任職要求：
1. 生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷 ；
2. 熟練掌握分子生物學(xué)實驗技能，如引物設(shè)計、PCR、感受態(tài)轉(zhuǎn)化、質(zhì)粒提取、核酸電泳等；
3. 熟悉mRNA疫苗的研發(fā)流程、相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量控制要求，對mRNA疫苗領(lǐng)域有深入的理解和認(rèn)知；
4. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠與不同部門有效合作，推動項目順利進(jìn)行；
5. 具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力，能夠快速了解行業(yè)最新研究成果并應(yīng)用于實際工作 。
2. 熟練掌握分子生物學(xué)實驗技能，如引物設(shè)計、PCR、感受態(tài)轉(zhuǎn)化、質(zhì)粒提取、核酸電泳等；
3. 熟悉mRNA疫苗的研發(fā)流程、相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量控制要求，對mRNA疫苗領(lǐng)域有深入的理解和認(rèn)知；
4. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠與不同部門有效合作，推動項目順利進(jìn)行；
5. 具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力，能夠快速了解行業(yè)最新研究成果并應(yīng)用于實際工作 。
工作地點
昌平區(qū)北京陽光諾和藥物研究股份有限公司
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北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京陽光諾和藥物研究股份有限公司是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術(shù)服務(wù)為核心，推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務(wù)中國醫(yī)藥，成為領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是諾和人一直追求的目標(biāo)。陽光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學(xué)藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團(tuán)隊的構(gòu)建，尋找到了最佳的契合點，成功打造了全過程CRO服務(wù)模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團(tuán)隊，建立健全的質(zhì)量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質(zhì)卓越的技術(shù)服務(wù)。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術(shù)企業(yè)及中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，于2017年10月率先在藥學(xué)研發(fā)機(jī)構(gòu)通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認(rèn)證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強(qiáng)”稱號，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實踐工作站，北京市級科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)等眾多榮譽。2020年企業(yè)完成技術(shù)升級，成為北京市級企業(yè)技術(shù)中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)單位。同年，企業(yè)下轄獨立事業(yè)部通過CAM檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證。2021年，北京陽光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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