職位描述
工藝設(shè)計化工產(chǎn)品
崗位職責(zé):
1.基于項目與工藝的特定需求，在主管的指導(dǎo)下設(shè)計，并搭建流動化學(xué)裝置
2.針對流動化學(xué)工藝的開發(fā)設(shè)計、執(zhí)行實驗，并基于結(jié)果的分析總結(jié)進行工藝的優(yōu)化
3.在主管的指導(dǎo)下設(shè)計生產(chǎn)工藝的工藝流程圖，并相應(yīng)的在實驗室基于一定的規(guī)模進行工藝確認
4.準備流動化學(xué)工藝從實驗室向工廠轉(zhuǎn)移所需的文檔
5.分析并解決流動化學(xué)工藝研發(fā)中遇到的技術(shù)問題，并支持流動化學(xué)項目在工廠的生產(chǎn)
6.協(xié)調(diào)工藝研發(fā)部，安全，分析，生產(chǎn),工程等部門推進流動化學(xué)項目的順利生產(chǎn)
7.及時撰寫技術(shù)報告并與主管溝通流動化學(xué)的項目進展
任職要求:
1.有機化學(xué)、制藥工程或藥物化學(xué)、化學(xué)工程專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，有流動化學(xué)領(lǐng)域的從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先考慮
2.具備良好的英文書寫以及基本的英文口頭交流能力
3.具有良好的有機化學(xué)理論知識以及實驗?zāi)芰Γ軌蚴炀毜慕庾xNMR，MS, GC以及HPLC等分析數(shù)據(jù)
4.有較強的責(zé)任心，具有良好的團隊協(xié)作和溝通能力
工作地點
上海浦東新區(qū)藥明康德(德林路)
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上海合全藥物研發(fā)有限公司合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團隊，超過1,000名經(jīng)驗豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗證我們最先進的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級到噸級的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上。總體我們?yōu)榭蛻籼峁?00個5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進行。國際標準質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過8個全球監(jiān)管機構(gòu)的批準，包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地擁有頂尖的研發(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作，進行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗，生產(chǎn)基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準。
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