職位描述
原料藥生產管理QAQCGMP認證FDA認證
1. 藥學.藥物分析及相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2. 5年及其以上QC管理崗位工作經驗；
3. 熟悉化學原料藥醫(yī)藥行業(yè)相關法規(guī)、相關藥典和國內外涉及檢驗部分指導原則，掌握藥品質量相關知識，熟悉生產企業(yè)產品轉移、上市產品質量控制和藥品檢驗的各種常規(guī)作業(yè)程序，能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決QC試驗相關問題；
4. 具有QC團隊建設經驗、技術轉移（QC部分），有項目管理經驗優(yōu)先。
5. 具備HPLC、GC操作經驗，熟悉分析方法驗證，有獨立設計分析方法驗證方案和實施驗證經歷。
6. 工作嚴謹，認真負責，積極主動，具備較強的分析判斷，組織協(xié)調以及問題處理能力，具備良好溝通能力.團隊管理及激勵能力；
7. 有FDA/EDQM或國外官方認證工作經驗優(yōu)先。
8. 身體健康，能夠適應較強的工作壓力并具有良好的心理素質
工作地點
馬村區(qū)焦作麗珠合成制藥有限公司
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焦作健康元生物制品有限公司
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焦作麗珠合成制藥有限公司焦作麗珠合成制藥有限公司系A+H股上市公司麗珠集團（股票代碼：000513+ HK.01513）全資子公司，位于焦作市建設東路馬村區(qū)政務服務中心東300米，占地120畝80000平方米，是集團唯一的1類創(chuàng)新藥原料藥生產基地，是承接集團創(chuàng)新藥生產基地。新廠區(qū)一期于2024年3月建設完成進入設備安裝調試階段，投產后主產艾普拉唑、艾普拉唑鈉、枸櫞酸鉍鉀（濕品）、枸櫞酸鉍鉀（干品）、馬來酸氟伏沙明。一期投產后預計年銷售收入5億元人民幣，利稅1.8億元，帶動就業(yè)200余人。現(xiàn)因新廠區(qū)需要，計劃招聘、儲備相關人員。正式錄用職工將依法提供五險一金（養(yǎng)老、失業(yè)、工傷、醫(yī)療、生育、住房公積金）、年度體檢、職工餐廳等福利政策。具體招聘信息詳見發(fā)布信息。
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