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一、認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策，加強公司的全面質(zhì)量管理工作，有效實施質(zhì)量否決權(quán)； 督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。 二、指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo)，編制年度質(zhì)量計劃的指標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成；負責(zé)組織起草，修訂公司質(zhì)量管理制度，管理規(guī)程和質(zhì)量職責(zé)等質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)督促質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。 三、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。 四、指導(dǎo)督促中藥材、中藥飲片和藥品、藥品儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫復(fù)核和運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 五、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢及投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。 六、負責(zé)假劣中藥材、中藥飲片和藥品的報告。 七、每年定期組織對藥品進貨情況的質(zhì)量評審。 八、負責(zé)對公司員工進行中藥材、中藥飲片和藥品質(zhì)量方面的教育或培訓(xùn)。 九、定期組織召開質(zhì)量分析會、質(zhì)量管理員會議，聽取質(zhì)量動態(tài)的匯報并做出有關(guān)質(zhì)量問題處理意見；負責(zé)對首營企業(yè)、首營品種審核；負責(zé)對不合格藥品報損、銷毀及監(jiān)銷的全程跟蹤；負責(zé)藥品召回的管理。 十、建立健全藥品質(zhì)量檔案，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量記錄和憑證的管理。 十一、負責(zé)不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。每年定期對不合格藥品情況進行匯總分析和上報。 十二、負責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞流暢、準(zhǔn)確、及時。 十三、專業(yè)要求:中藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并至少從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實際工作經(jīng)驗；或具有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的工作經(jīng)驗。 職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住