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主要工作職責(zé)：
全面管理： 全面負責(zé)臨床部的管理工作，領(lǐng)導(dǎo)項目管理和臨床協(xié)調(diào)（CRC）兩個團隊，對部門的項目交付、人員發(fā)展和盈利能力負責(zé)。
項目交付： 統(tǒng)籌所有臨床研究項目的全過程（從啟動到關(guān)閉），確保項目質(zhì)量、時間線和預(yù)算符合公司與客戶要求。
客戶與策略： 參與重要客戶的項目洽談，提供專業(yè)建議；參與制定部門發(fā)展戰(zhàn)略。
質(zhì)量與合規(guī)： 建立和維護部門的質(zhì)控體系與SOP，確保所有操作符合GCP及國家法規(guī)要求（包括人類遺傳資源管理）。
資源管理： 管理第三方供應(yīng)商（如中心實驗室、SMO），優(yōu)化項目資源分配，控制成本，確保項目利潤目標。
團隊建設(shè)： 負責(zé)團隊成員的招聘、培訓(xùn)、績效管理和職業(yè)發(fā)展，打造高績效、高凝聚力的團隊。
任職要求：
臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
8年以上臨床研究經(jīng)驗，5年以上CRO或制藥企業(yè)項目管理經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗，有過部門管理經(jīng)驗。
精通臨床試驗全過程管理，具備出色的中心開發(fā)和項目質(zhì)量控制經(jīng)驗。
具備卓越的領(lǐng)導(dǎo)力、溝通協(xié)調(diào)能力和商業(yè)敏銳度，以結(jié)果為導(dǎo)向。
熟悉中國GCP及相關(guān)法律法規(guī)，具備優(yōu)秀的英語能力。
具備強烈的責(zé)任心和抗壓能力。