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1、完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護。
2、和醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)受試者信息需求的溝通，包括受試者的體檢，時間以及和研究者協(xié)商報告查看時間。
3、完成受試者篩選、入組、隨訪等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、實驗室檢查、獲取檢查結(jié)果，體檢安排等
4、協(xié)助研究者填寫病例報告表,協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
5、完成儀器耗材等物資的管理，每月按照規(guī)定進(jìn)行盤點，并做好日常使用記錄。
6、每周根據(jù)CRC的采集計劃和銷售項目安排，做好當(dāng)周采集計劃及受試者安排。
7、每日定期和銷售溝通并進(jìn)行數(shù)據(jù)銜接，提供受試者體檢報告和樣本數(shù)據(jù)等。
8、對當(dāng)日采集樣本進(jìn)行處理及寄送。
9、協(xié)助CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查,及時全面地向CRA匯報研究中心進(jìn)展情況（1個月一次）
3、協(xié)助及時完成SAE相關(guān)安全報告。
學(xué)歷及專業(yè)：藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護理等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，具有臨床相關(guān)法規(guī)等專業(yè)知識
資質(zhì)證書：辦公自動化，GCP證書
性格要求：性格開朗積極樂觀；有全局觀；規(guī)范性意識強，有服務(wù)意識