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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)過程及區(qū)域的監(jiān)督檢查； 2、與客戶保持溝通對(duì)接，配合完成客戶審計(jì)工作； 3、協(xié)助建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系，對(duì)各部門質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)； 4、參與質(zhì)量事故、客戶投訴的處理，分析原因并協(xié)調(diào)相關(guān)部門制定、跟進(jìn)糾正預(yù)防措施； 5、定期對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行分析匯總，為體系運(yùn)行提供參考； 6、協(xié)助推進(jìn)公司5S管理工作； 7、負(fù)責(zé)公司蟲鼠害防控及生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測工作； 8、參與供應(yīng)商的選擇、評(píng)價(jià)及審核； 9、負(fù)責(zé)公司設(shè)備、儀器的內(nèi)外部校準(zhǔn)工作； 10、為各部門提供質(zhì)量培訓(xùn)，提高人員質(zhì)量意識(shí)和管理水平； 11、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作； 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、食品等相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上生物、醫(yī)藥、食品等行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)； 3、2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉二/三方審核要求，具備ISO9001/13485內(nèi)審員資格優(yōu)先； 4、熟悉生產(chǎn)、質(zhì)量管理流程，能根據(jù)實(shí)際情況制定適宜的管理措施； 5、了解醫(yī)療器械相關(guān)國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉GMP規(guī)范和相關(guān)政策法規(guī)； 6、條理性強(qiáng)，具有良好的良好的邏輯思維能力和文字表達(dá)能力； 7、強(qiáng)烈的責(zé)任心，善于溝通，有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神； 8、能適應(yīng)必要地加班。

福利待遇

1. 入職當(dāng)月繳納六險(xiǎn)一金（五險(xiǎn)+商業(yè)險(xiǎn)）

2. 八小時(shí)工作制，8:30-5:30，12:00-13:00休息

3. 工作餐

4.雙休，國家法定節(jié)假日正常休息

5. 年終獎(jiǎng)

6.季度福利、 節(jié)日福利

7.工作滿一年享受年休假及工齡補(bǔ)貼。

職位福利：六險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、全勤獎(jiǎng)、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休