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工作內(nèi)容：
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2.負責(zé)計算機系統(tǒng)優(yōu)化更新、質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄、產(chǎn)品
質(zhì)量信息的維護工作。
3.收集、傳遞、反饋有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量信息，隨時關(guān)注產(chǎn)
品質(zhì)量動態(tài)。
4.按照GSP標準和藥監(jiān)局規(guī)定，維護和改進質(zhì)量體系
以保證符合要求。
5.負責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核管理，并建檔保管。
6.負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落
實。
7.負責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)培訓(xùn)。
任職資格：
具備良好的團隊合作精神，注重細節(jié)；
具有較強的責(zé)任心和職業(yè)操守，能夠遵守公司規(guī)章制
度;
對醫(yī)療器械行業(yè)有一定了解，有相關(guān)質(zhì)管經(jīng)驗者、管理
能力者優(yōu)先。