職位描述
LCMS
工作職責(zé)：
1） 起始期開始一線（Tier1）DMPK方法建立。利用液體工作站和其它高通量?jī)x器，建立并優(yōu)化肝臟微粒體代謝穩(wěn)定性和Caco2/MDCK通透性高通量實(shí)驗(yàn)方法以提高化合物篩選效率。其它相關(guān)DMPK一線高通量實(shí)驗(yàn)包括但不限于動(dòng)力學(xué)溶解度（KS）和膜滲透性（PAMPA）實(shí)驗(yàn)。
? 參加液體工作站實(shí)驗(yàn)方法高通量的建立。
? 比較高通量和低通量方法的結(jié)果，確定結(jié)果可比性。
? 與藥化DMPK部門商討，建立化合物測(cè)試和實(shí)驗(yàn)結(jié)果上報(bào)周期，能及時(shí)支持各個(gè)項(xiàng)目的需要。
2） 收集分析項(xiàng)目數(shù)據(jù)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核、分析、解讀、歸納、和匯總，為優(yōu)勢(shì)分子的篩選提供數(shù)據(jù)支持。
3） 按照公司規(guī)范和檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)的整理，撰寫操作SOP、ELN，及項(xiàng)目申報(bào)所需的相關(guān)文件材料。
4） 根據(jù)需要參與管理與外部門或CRO的合作。
5） 按時(shí)完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格：
1） 學(xué)士，碩士，或博士學(xué)歷，有藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)，特別是有多年LCMS培訓(xùn)及分析背景的優(yōu)先。
2） 有2年以上藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)，和LCMS實(shí)驗(yàn)方法建立經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，有用LCMS測(cè)試小分子和/或大分子經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
3） 熟悉藥物代謝和藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方法建立，具有LC-MS樣品分析能力。
4） 熟悉藥物代謝和藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方法建立, 有測(cè)試化合物的經(jīng)驗(yàn)。有開發(fā)高通量實(shí)驗(yàn)方法的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。有LC-MS樣品分析能力和高分辨質(zhì)譜分析能力的優(yōu)先。
5） 優(yōu)秀的分析和解決問題能力，有良好的溝通和抗壓能力。認(rèn)真負(fù)責(zé)、邏輯清晰、優(yōu)秀的中英文交流能力者優(yōu)先。
1） 起始期開始一線（Tier1）DMPK方法建立。利用液體工作站和其它高通量?jī)x器，建立并優(yōu)化肝臟微粒體代謝穩(wěn)定性和Caco2/MDCK通透性高通量實(shí)驗(yàn)方法以提高化合物篩選效率。其它相關(guān)DMPK一線高通量實(shí)驗(yàn)包括但不限于動(dòng)力學(xué)溶解度（KS）和膜滲透性（PAMPA）實(shí)驗(yàn)。
? 參加液體工作站實(shí)驗(yàn)方法高通量的建立。
? 比較高通量和低通量方法的結(jié)果，確定結(jié)果可比性。
? 與藥化DMPK部門商討，建立化合物測(cè)試和實(shí)驗(yàn)結(jié)果上報(bào)周期，能及時(shí)支持各個(gè)項(xiàng)目的需要。
2） 收集分析項(xiàng)目數(shù)據(jù)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核、分析、解讀、歸納、和匯總，為優(yōu)勢(shì)分子的篩選提供數(shù)據(jù)支持。
3） 按照公司規(guī)范和檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)的整理，撰寫操作SOP、ELN，及項(xiàng)目申報(bào)所需的相關(guān)文件材料。
4） 根據(jù)需要參與管理與外部門或CRO的合作。
5） 按時(shí)完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格：
1） 學(xué)士，碩士，或博士學(xué)歷，有藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)，特別是有多年LCMS培訓(xùn)及分析背景的優(yōu)先。
2） 有2年以上藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)，和LCMS實(shí)驗(yàn)方法建立經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，有用LCMS測(cè)試小分子和/或大分子經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
3） 熟悉藥物代謝和藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方法建立，具有LC-MS樣品分析能力。
4） 熟悉藥物代謝和藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方法建立, 有測(cè)試化合物的經(jīng)驗(yàn)。有開發(fā)高通量實(shí)驗(yàn)方法的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。有LC-MS樣品分析能力和高分辨質(zhì)譜分析能力的優(yōu)先。
5） 優(yōu)秀的分析和解決問題能力，有良好的溝通和抗壓能力。認(rèn)真負(fù)責(zé)、邏輯清晰、優(yōu)秀的中英文交流能力者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國(guó)創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜前30強(qiáng)、中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng)，是國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長(zhǎng)效多肽藥物國(guó)家地方聯(lián)合工程中心等多個(gè)國(guó)家級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國(guó)家級(jí)科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng)，榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國(guó)專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)、國(guó)內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng)，參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個(gè)1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個(gè)，20多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動(dòng)態(tài)一致，通過持續(xù)按照國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國(guó)FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國(guó)家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國(guó)創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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