職位描述
CRC臨床協(xié)調(diào)員疫苗研究藥品臨床研究醫(yī)療器械研究
工作職責：
1. 協(xié)助研究人員進行受試者管理，包括受試者的篩選、入組、隨訪等；
2. 試驗期協(xié)助研究人員進行非醫(yī)療相關(guān)工作；
3. 負責EDC數(shù)據(jù)的錄入，協(xié)助CRA、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑；
4. 協(xié)助研究人員進行文件撰寫及整理工作；
5. 負責上級交代的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，藥學或臨床醫(yī)學或其它相關(guān)專業(yè)；
2. 具備時間管理技巧，能夠同時處理沖突工作的能力；
3. 良好的口頭和書面溝通能力；
4. 出色的學習能力；
5. 具有強烈的責任心以及團隊合作能力；
6. 有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
英語要求：四級及以上
職位福利：員工旅游、定期體檢、績效獎金、節(jié)日福利、五險一金
工作地點
福州鼓樓區(qū)福建省立醫(yī)院福醫(yī)附一醫(yī)院
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職位發(fā)布者
王女士/人事經(jīng)理
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萊必宜科技(廈門)有限責任公司萊必宜科技（廈門）有限責任公司是福建省內(nèi)首家進行生物等效性（BE）/I期臨床試驗（包括生物樣本分析和數(shù)據(jù)統(tǒng)計）的平臺。公司的核心業(yè)務是為國內(nèi)外藥企提供規(guī)范的（BE）/I期臨床試驗服務和先進的生物樣本分析測試及數(shù)據(jù)分析服務。萊必宜科技（廈門）有限責任公司的創(chuàng)立旨在滿足國內(nèi)日趨緊張的生物等效性（BE）/I期試驗需求，在廈門建設(shè)一個可以跟國際接軌的完整的臨床試驗研究中心，同時利用地理優(yōu)勢跟臺灣的臨床研究進一步對接。為國內(nèi)外制藥企業(yè)提供涵蓋化學藥物、中藥和生物大分子藥物的全方位的臨床研究服務，有效地解決國內(nèi)當前臨床研究面臨的痛點問題。
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