職位描述
醫(yī)藥制造生物工程
1、新員工在帶班的帶領(lǐng)下，完成制粒、壓片、包衣、包裝等工序的生產(chǎn)任務(wù)，具體操作包括：領(lǐng)原輔料和包裝材料、稱量分裝、搬運(yùn)投料，操作機(jī)器、生產(chǎn)過程監(jiān)控、數(shù)據(jù)記錄，收料、稱量交料，成品寄庫、物料退庫、房間清潔、設(shè)備清理等。
2崗位要求
身體健康，可以上夜班，無高血壓、糖尿病、鼻炎、過敏等疾病。
3加班要求
白班崗位周末加班自愿，工作日加班服從安排。為保證夜班工作的連續(xù)性，兩班倒的崗位上夜班時(shí)，周末要能接著上夜班，倒白班的時(shí)候再調(diào)休。（每次夜班至少連續(xù)上一周）
崗位要求：
1、大專及以上
2、藥學(xué)、生物制劑等相關(guān)專業(yè)
工作地點(diǎn)
鎮(zhèn)江京口區(qū)歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司揚(yáng)子江路111號(hào)
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職位發(fā)布者
趙麗玖/人事經(jīng)理
立即溝通
北京紅林制藥有限公司公司簡(jiǎn)介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月，是美國海星國際集團(tuán)Ocean Star International，Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京，2005年12月，轉(zhuǎn)由香港海星國際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請(qǐng)美國控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國控釋技術(shù)專利5項(xiàng)，已獲授權(quán)4項(xiàng)，并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng)，其中二類新藥1個(gè)、三類新藥2個(gè)、四類新藥3個(gè)，產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個(gè)領(lǐng)域、八大科室，06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng)，目前擁有高級(jí)技術(shù)支持人員（博士研究生導(dǎo)師）2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上，并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團(tuán)。與此同時(shí)，紅林公司被沈陽藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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