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上海睿昂基因科技股份有限公司（簡稱睿昂基因，原名上海睿昂生物技術(shù)有限公司），下屬上海源奇生物醫(yī)藥科技有限公司、蘇州云泰生物醫(yī)藥科技有限公司和武漢百泰基因工程有限公司，與美國Akonni Biosystems簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議并實現(xiàn)注資。公司主要致力于個體化分子診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和檢測服務，建立了熒光PCR、數(shù)字PCR、一代測序、二代測序、NanoString、 CTC、Fish等核心技術(shù)平臺，在此基礎上發(fā)展了腫瘤基因檢測、腫瘤個體化用藥指導及藥物基因組學三大業(yè)務板塊，為臨床醫(yī)生對患者的診療提供一體化解決方案，使患者及時得到個體化診斷及合理化治療，從而踐行“更好地幫助客戶服務于患者”的服務宗旨，推動我國醫(yī)療事業(yè)發(fā)展。睿昂基因在造血及淋巴組織腫瘤診斷領域多年積累，熊慧團隊研發(fā)出多款遺傳學異常檢測Pannel，實現(xiàn)患者從初診、疾病類型劃分、用藥指導、預后評估到復診、微小殘留病灶監(jiān)測的一站式診療體系?；谂R床的需求，陸續(xù)推出針對中國高發(fā)的實體瘤NGS Panel，覆蓋肺癌、直結(jié)腸癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌及卵巢癌等，豐富了產(chǎn)品體系，更好的為臨床客戶和患者提供個體化診療服務睿昂基因建立了三條通過國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）認證核酸分子診斷試劑生產(chǎn)線及具有一流人才和設備的研發(fā)實驗室，并建立起了規(guī)范的內(nèi)部管理制度。目前公司在上海、蘇州和武漢分別擁有通過CFDA認證的體外診斷試劑生產(chǎn)廠房和體系，截止2019年獲得三類醫(yī)療器械注冊證28個，一類醫(yī)療器械注冊證14個，另有50多個正準備報證中。其中，白血病相關(guān)融合基因檢測試劑盒和UGT1A1基因型檢測試劑盒是中國首家獲批上市的產(chǎn)品。睿昂基因重視技術(shù)產(chǎn)業(yè)化和產(chǎn)品臨床應用，積極與海外科技人士、科研單位進行技術(shù)合作，并與Pfizer、Merck、AstraZeneca、BMS、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州等藥企，及Agilent、ABI、Bio-Rad、Illumina和Thermo Fisher等生物醫(yī)藥領域的國際巨頭公司建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，同時與美國加州大學圣地亞哥分校、瑞金醫(yī)院上海血液學研究所、中國科學院上海巴斯德研究所、中科院上海生物信息技術(shù)研究中心、長春理工大學等多家單位共同承擔研發(fā)任務，使公司具有巨大的研發(fā)潛力和產(chǎn)業(yè)化快速轉(zhuǎn)化能力。多層次戰(zhàn)略合作體系仍在不斷擴大和完善。公司擁有覆蓋全國的銷售網(wǎng)絡，年銷售額逾億元，在淋巴及造血系統(tǒng)腫瘤診斷領域處于龍頭地位，實體瘤診斷領域處于領先地位。市值預估已達數(shù)十億元，已啟動創(chuàng)業(yè)板IPO申報工作。