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崗位職責(zé)： 1、熟練掌握多肽藥物制劑開發(fā)的理論知識(shí)和法規(guī)指南，基于分子特性和研究階段執(zhí)行合適的制劑開發(fā)策略； 2、熟悉多肽藥物制劑開發(fā)的業(yè)內(nèi)前沿技術(shù)，技術(shù)特點(diǎn)，專利權(quán)限； 3、對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行總結(jié)、撰寫技術(shù)報(bào)告、對(duì)申報(bào)資料的合規(guī)性、及時(shí)性負(fù)責(zé)； 4、負(fù)責(zé)組織完成藥物的小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化、工藝驗(yàn)證，組織參與解決研究過程中的關(guān)鍵技術(shù)難題 任職要求： 1、學(xué)歷要求：碩士研究生學(xué)歷，生物學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、履歷素質(zhì)：相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或研究經(jīng)驗(yàn)（有口服多肽工藝研究經(jīng)驗(yàn)的人員及上海睿智化學(xué)、蘇州大學(xué)劉莊團(tuán)隊(duì)人員優(yōu)先考慮）； 3、能力要求：有藥物制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，尤其是生物大分子藥物遞送開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、英語能力優(yōu)秀，能獨(dú)立查閱英文文獻(xiàn)、熟練使用英語溝通交流專業(yè)領(lǐng)域問題； 5、內(nèi)驅(qū)力強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)