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生產(chǎn)部經(jīng)理

1.3-1.6萬
  • 紹興越城區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)計劃管理醫(yī)藥制造
崗位要求:
1.藥學、藥物制劑、制藥工程及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2.至少具有5年以上車間現(xiàn)場管理經(jīng)驗、無菌制劑經(jīng)歷,熟悉企業(yè)自有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位職責:1.負責生產(chǎn)部全面管理工作,是生產(chǎn)部負責人。按照GMP的要求組織生產(chǎn),按照公司的目標及實際情況,組織制定本部門的相關(guān)管理制度、工作計劃并組織實施。
2.負責本部門各崗位人員的合理調(diào)配以保證生產(chǎn)的正常進行制定生產(chǎn)部和各生產(chǎn)車間管理人員培訓計劃,負責對本部門相關(guān)人員的培訓。
3.對生產(chǎn)部和各生產(chǎn)車間管理人員進行考核并將結(jié)果上報,在此基礎上根據(jù)需要向公司提出本部門人員調(diào)整建議。
4.負責每月的月度工作總結(jié)并完成月度工作報告,將本月相關(guān)情況向上級匯報。
5.對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控,對生產(chǎn)記錄進行審核,負責建立自查制度,對本部門所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負有管理責任。
6.會同質(zhì)量部和技術(shù)中心制定產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)文件,如工藝規(guī)程、標準崗位操作規(guī)程、原輔料和包裝材料及半成品成品的質(zhì)量標準等,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作按文件規(guī)定執(zhí)行。
7.參與驗證及再驗證工作,組織本部門制定驗證計劃并組織實施。
8.對本部門的安全生產(chǎn)和環(huán)境保護工作負責,負責相關(guān)制度的制訂和落實,并按規(guī)定期限組織相關(guān)安全檢查。
9.負責本部門成本目標的落實,根據(jù)企業(yè)的實際情況制定成本控制計劃并組織落實。
10.審核批生產(chǎn)記錄,提出審核意見。

工作地點

浙江省紹興市越城區(qū)云海路與海東路交叉口西北180米1號樓409

職位發(fā)布者

顧露青/人力資源部副經(jīng)理

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浙江福瑞喜藥業(yè)有限公司為國家級大型企業(yè)、中國民營企業(yè)500強的花園集團控股子公司。公司于2015年11月注冊成立,注冊資本1億余元,生產(chǎn)基地落戶紹興濱海新區(qū)。公司致力于呼吸系統(tǒng)疾病治療用藥(霧化吸入劑)的研發(fā)生產(chǎn)。一期總投資1.88億元,引進了技術(shù)領(lǐng)先的吹灌封三合一體化智能生產(chǎn)線,配備了全球一流的吸入劑專業(yè)檢驗設備。目前公司已成功獲得多個產(chǎn)品注冊證,在國家藥品集中采購中獲得多地區(qū)配送資格。公司計劃用5~8年的時間,努力成為呼吸類疾病治療領(lǐng)域霧化吸入制劑的骨干企業(yè),為人類健康事業(yè)的發(fā)展作出應有的貢獻。歡迎有識志士加盟合作,與浙江福瑞喜藥業(yè)有限公司共贏成長發(fā)展!
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