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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)對所承擔(dān)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理，保證試驗(yàn)符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗(yàn)的質(zhì)量。 2、負(fù)責(zé)通過項(xiàng)目管理，使臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合項(xiàng)目管理計(jì)劃。 3、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目支出進(jìn)行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求。 4、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目相關(guān)文件、物資等資源進(jìn)行調(diào)配，使其滿足項(xiàng)目正常進(jìn)行的需求。 5、負(fù)責(zé)在項(xiàng)目推進(jìn)過程中，保持項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員充分溝通，并按需及時(shí)與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。 6、負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己谩⑦m時(shí)的溝通，維護(hù)與客戶及專家的良好合作關(guān)系。 7、負(fù)責(zé)及時(shí)處理項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題和應(yīng)急突發(fā)事件。 崗位要求： 1、醫(yī)藥、臨床及其相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2、具有兩年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)或臨床監(jiān)察（CRA）三年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有良好的計(jì)劃能力及執(zhí)行能力。 3、熟練掌握藥品或醫(yī)療器械管理的相關(guān)法律法規(guī)，熟悉臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的專業(yè)知識(shí)。 4、具有出色的人際溝通能力、團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力、組織開拓及解決問題的能力。