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更新于 7月2日

實(shí)驗(yàn)室管理負(fù)責(zé)人

1-1.5萬

職位描述

PCR技術(shù)高通量測序技術(shù)建庫技術(shù)PCR上崗證檢驗(yàn)技士主管檢驗(yàn)技師醫(yī)師執(zhí)業(yè)證檢驗(yàn)技師
一,學(xué)歷與教育背景: 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)(如生物技術(shù)、病理學(xué)等)本科及以上學(xué)歷。 二,執(zhí)業(yè)資格:持醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(如臨床醫(yī)學(xué)背景)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師/士)執(zhí)業(yè)證書者優(yōu)先(根據(jù)具體崗位和背景要求)。三,專業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn): 具有豐富的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),精通實(shí)驗(yàn)室主要專業(yè)領(lǐng)域(如臨床血液學(xué)、臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物學(xué)、分子診斷學(xué)等)的技術(shù)和質(zhì)量管理。在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域工作8年或以上。 四,豐富的實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn) 擔(dān)任過管理職務(wù)5年或以上 熟悉實(shí)驗(yàn)室的全面運(yùn)作,包括質(zhì)量管理體系(如ISO 15189、CAP、CLIA等)、生物安全管理、儀器設(shè)備管理、試劑耗材管理、信息管理、人員培訓(xùn)與考核、預(yù)算與成本控制等。 * 具有實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(如ISO 15189) 或等級醫(yī)院評審相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 五,核心能力與素質(zhì) 1. 卓越的領(lǐng)導(dǎo)力與組織協(xié)調(diào)能力:能有效領(lǐng)導(dǎo)和管理整個實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì),協(xié)調(diào)內(nèi)部各專業(yè)組以及與其他職能部門的關(guān)系。 2. 深厚的質(zhì)量管理能力:深刻理解并能夠建立、實(shí)施、維護(hù)和改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性和可靠性。熟悉室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)前中后過程控制。 3. 優(yōu)秀的溝通與決策能力:能與臨床醫(yī)生有效溝通,解釋檢驗(yàn)結(jié)果,提供咨詢服務(wù);能處理突發(fā)事件和復(fù)雜問題,做出果斷、科學(xué)的決策。 4. 持續(xù)學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力:關(guān)注檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)前沿動態(tài),推動新項(xiàng)目、新技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室的開展和應(yīng)用。 5. 強(qiáng)烈的法規(guī)與安全意識:精通并嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生、實(shí)驗(yàn)室生物安全、院感防控、醫(yī)療廢物管理等相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。 6. 成本控制與運(yùn)營管理能力:具備一定的經(jīng)營意識,能在保證質(zhì)量的前提下優(yōu)化資源配置,控制成本,提高效率。 六、 其他要求 1. 參加過實(shí)驗(yàn)室管理、質(zhì)量管理體系、生物安全等相關(guān)培訓(xùn)并獲得證書者優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

濟(jì)南歷城區(qū)智薈瓴智造科技城

職位發(fā)布者

張沖/人事經(jīng)理

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山東瀚順精準(zhǔn)醫(yī)療科技有限公司是一家全球性的精準(zhǔn)醫(yī)療科技公司,公司致力于成為血液病精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的引領(lǐng)者。公司擁有強(qiáng)大的歐美技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)以及全球頂級的血液病精準(zhǔn)醫(yī)療專利技術(shù),并擁有由多位世界血液病領(lǐng)域知名專家組成的顧問團(tuán)隊(duì),瀚順在歐洲、美國擁有子公司和獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,并與全球頂級醫(yī)院保持著緊密的合作。更多信息請瀏覽公司網(wǎng)站:www.hoseapm.com
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