崗位描述:
1.負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2.負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
3.負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
4.負責制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;
5.負責編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證;
6.參與醫(yī)械注冊材料編寫和申報工作;
任職要求:
1、有醫(yī)械質(zhì)量管理經(jīng)驗或ISO 13485質(zhì)量管理體系者優(yōu)先。
2、具備良好的文檔編寫組織能力和文字表達能力。
3、具有較強的邏輯思維、綜合分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力和主動性。
其他要求:
1、行業(yè)經(jīng)驗方面的要求:具備醫(yī)療器械或藥品生產(chǎn)企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、帶薪年假、住房補貼