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1. 各種劑型產(chǎn)品的工藝流程， 2. 審核生產(chǎn)工藝研究報告、生產(chǎn)驗證報告等 3. 參與產(chǎn)品的抽樣，審核批記錄和送檢工作， 4. 以及產(chǎn)品配方的審核與修改任務(wù)。 5. 獨立進行產(chǎn)品開發(fā)方案論證、小試工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、中試生產(chǎn)及檢驗、審核。 6. 單體成分制備預(yù)試驗，確定制備工藝研究工作； 7. 化學(xué)成分研究工作； 8. 成型工藝放大中試制備藥理及制劑所需原料；完成相應(yīng)的申報資料。 9. 配方制定、新產(chǎn)品的開發(fā)試制和劑型研究、產(chǎn)品研發(fā)報告、方法學(xué)研究、檢驗報告資料整理、撰寫中試生產(chǎn)記錄、技術(shù)審評和行政審批的跟蹤 10. 藥品的檢測和取樣方法以及質(zhì)量控制要點，熟悉外用液體車間，酊劑車間，口服液體車間，固體車間，氣霧劑車間的工藝流程以及生產(chǎn)的管理等， 11. 分別對堆密度、難粉碎成分(如動物幼蟲等)等方面進行改進。 12. 涉及到口溶粉、咀嚼片、固體飲料、凝膠糖果等口感要求，篩選不同輔料進行調(diào)配及口感確認(rèn)。 13. 軟膠囊（魚油、DHA、月見草油、輔酶Q10、葉黃素）、硬膠囊（姜黃、瑪咖、成人益生菌、白藜蘆醇）、片劑（鈣鎂片、蔓越莓片、膠原蛋白片）、固體飲料（兒童益生菌口溶粉、接骨木莓粉、乳鐵蛋白）劑型，可以撰寫工藝研究報告。 14. 與OEM代工廠溝通確定產(chǎn)品配方，制定產(chǎn)品標(biāo)簽及標(biāo)準(zhǔn)。跟進產(chǎn)品中試及生產(chǎn)。中藥炮制、中藥飲片炮制規(guī)范及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂的工作流程及技術(shù)要點 15. 項目申報：負責(zé)前期立項調(diào)研，查閱各省市中藥材標(biāo)準(zhǔn)及飲片炮制規(guī)范，完成申報資料撰寫及項目投標(biāo)工作。 16. 炮制工藝優(yōu)化方案的制定、質(zhì)量檢測方法的修訂（含檢查項、浸出物、薄層色譜、含量測定等指標(biāo)）等。 17. 探究組方規(guī)律，選取具有良好現(xiàn)代研究基礎(chǔ)及應(yīng)用前景的中藥復(fù)方保健產(chǎn)品進行示范研究，制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 18. 對保健食品原料進行來源研究：明確原料的品種、名稱、基原、產(chǎn)地、使用部位、規(guī)格、炮制品等。 19. 對保健食品原料進行安全性研究：明確原料的安全食用劑量、食用周期、制備工藝和制備過程中應(yīng)注意的問題、不適宜人群范圍、應(yīng)用注意事項等。 20. 對保健食品原料進行功能性研究：明確原料的擬保健功能釋義、聲稱、用量、適宜人群范圍等。 21. 對原料進行質(zhì)量一致性研究：明確加工工藝、鑒別項、安全性檢查、標(biāo)志性成分含量范圍及檢測方法，建立可實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理和確保依據(jù)目錄備案產(chǎn)品質(zhì)量一致的原料質(zhì)量技術(shù)要求。 22. 對單方產(chǎn)品進行質(zhì)量一致性研究：明確與功效相關(guān)的產(chǎn)品工藝、不同工藝的質(zhì)量關(guān)鍵控制點、劑型及與技術(shù)要求相對應(yīng)的功效成分含量范圍、檢測方法，理化指標(biāo)、衛(wèi)生學(xué)檢查、安全性檢查項限量要求、成品轉(zhuǎn)移率等，建立可實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理和確保依據(jù)目錄備案產(chǎn)品質(zhì)量一致的產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)要求。 23. 通過對原料系統(tǒng)研究，明確提出原料和相關(guān)產(chǎn)品是否可納入保健食品原料目錄。