職位描述
骨科器械康復(fù)醫(yī)學(xué)科器械officeUGProEISO13485助理
1. 研發(fā)設(shè)計： 協(xié)助研發(fā)工程師完成研發(fā)產(chǎn)品的圖紙及相關(guān)研發(fā)文件的資料管理。協(xié)助研發(fā)工程師新產(chǎn)品開發(fā)過程的項目進度跟進。
2. 研發(fā)跟進： 協(xié)助研發(fā)工程師統(tǒng)籌安排新產(chǎn)品試產(chǎn)物料管理，確保物料按期到位；跟進試產(chǎn)，放產(chǎn)，及試產(chǎn)樣板及模具的交付，確保按時出貨。參與新產(chǎn)品的樣板制作。
3. 研發(fā)管理： 參與定案和設(shè)計評審工作，提出對新/舊產(chǎn)品設(shè)計、制造及試模過程的意見和要求，確保產(chǎn)品的設(shè)計要求完全得以實現(xiàn)。
4. 成本管理： 對產(chǎn)品開發(fā)進行成本控制。
5. 部門協(xié)作： 對公司產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)及專利的資料整理和申報工作。完成上級交辦的其他工作。
6. 其他技術(shù)協(xié)助：
a.參與新產(chǎn)品的樣板制作。
b. 參與方案和設(shè)計評審工作，學(xué)習(xí)和了解開發(fā)經(jīng)驗。
c. 協(xié)助研發(fā)工程師完成研發(fā)產(chǎn)品的圖紙及相關(guān)研發(fā)文件的資料管理。
d. 對公司產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)及專利的資料整理和申報工作。完成上級交辦的其他工作。
e. 協(xié)助編制所負責(zé)產(chǎn)品開發(fā)的初步工藝數(shù)據(jù)，為工藝設(shè)計提供依據(jù)。f. 協(xié)助編制新產(chǎn)品技術(shù)文件（數(shù)據(jù)、工藝、檢驗標準等），保證新產(chǎn)品試生產(chǎn)的穩(wěn)定性。
f.協(xié)助編制產(chǎn)品的質(zhì)量標準，為生產(chǎn)控制提供依據(jù)。h.協(xié)助編制物料、成品質(zhì)量判定方法或標準，為質(zhì)量檢查提供依據(jù)。
g. 協(xié)助記錄實驗開發(fā)過程數(shù)據(jù)與信息，確保新產(chǎn)品各項功能和性能符合質(zhì)量要求
任職要求
1. 基本要求：大專/本科以上；1年以上的工作經(jīng)驗；最好有臨床醫(yī)學(xué)或機械設(shè)計與制造專業(yè)相關(guān)專業(yè)及同等職業(yè)培訓(xùn)。
2. 知識要求
a. 基本知識: 了解公司文化、規(guī)章制度；熟悉工作流程、公司業(yè)務(wù)知識、行業(yè)基礎(chǔ)知識；了解產(chǎn)品設(shè)計、改造知識包括產(chǎn)品功能結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)的設(shè)計、改造、開發(fā)、規(guī)劃知識等。了解工藝管理知識，包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的確定、檢驗標準的編制、工藝改造等.
b. 行業(yè)知識：了解產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，材料，研發(fā)流程。了解項目流程和項目管理。了解矯形支具、骨科基礎(chǔ)知識；了解醫(yī)療領(lǐng)域法規(guī)和ISO13485規(guī)范；了解3D打印知識。
3. 能力要求
a. 管理能力: 良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力和項目執(zhí)行能力。
b. 專業(yè)能力：能運用OFFICE、UG、PROE或3D軟件制作項目工程文件和報告。良好的理解能力和寫作水平。
工作地點
深圳龍華區(qū)智慧谷創(chuàng)新園513
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深圳簡單醫(yī)療科技有限公司企業(yè)概況：深圳簡單醫(yī)療科技有限公司是一家致力于服務(wù)于社會，全心全意為患者考慮，高度聚焦于無創(chuàng)康復(fù)醫(yī)療器械研發(fā)，生產(chǎn)和銷售的高新科技企業(yè)。公司文化：我們年輕有活力，期望年輕有活力有責(zé)任的你加入，為員工建立可繼續(xù)發(fā)展平臺，為股東創(chuàng)造長期回報，遵守職業(yè)道德盡社會責(zé)任。公司的主要產(chǎn)品：公司主要產(chǎn)品范圍為一、二類醫(yī)療器械、健身器材、電子產(chǎn)品及塑膠五金產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)生產(chǎn)及銷售。公司的福利待遇：五險一金，每年根據(jù)公司績效組織旅游，公司實行上五休二制度，享受國家規(guī)定帶薪假期、年假。
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